(5R,7S)-1-(3-fluorophenyl)-7-methyl-1,8-diazaspiro[4.5]dec-3-en-2-one hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: (5R,7S)-1-(3-fluorophenyl)-7-methyl-1,8-diazaspiro[4.5]dec-3-en-2-one hydrochloride
• 英文别名: (5R,7S)-1-(3-fluorophenyl)-7-methyl-1,8-diazaspiro[4.5]dec-3-en-2-one;hydrochloride
• 化学式: C₁₅H₁₇FN₂O*(x)ClH
• 分子量: 296.77
• InChiKey: WLIJYBAOYGVYMQ-OTKFKWBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,7S)-1-(3-fluorophenyl)-7-methyl-1,8-diazaspiro[4.5]dec-3-en-2-one hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 (5R,7S)-1-(3-fluorophenyl)-8-[4-hydroxy-3-(5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)benzyl]-7-methyl-1,8-diazaspiro[4.5]dec-3-en-2-one fumarate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LACTAMS AS BETA SECRETASE INHIBITORS
  [FR] LACTAMES CONVENANT COMME INHIBITEURS DES BÊTA-SÉCRÉTASES

  摘要：

  所述化合物的复合物和药用可接受盐已被披露，其中该化合物具有规范中定义的结构（I）。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。式I的化合物可用作β-分泌酶抑制剂，用于治疗阿尔茨海默病和其他神经退行性和/或神经系统疾病。

  公开号：

  WO2012172449A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基吡啶 在 锌 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 37.16h， 生成 (5R,7S)-1-(3-fluorophenyl)-7-methyl-1,8-diazaspiro[4.5]dec-3-en-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] LACTAMS AS BETA SECRETASE INHIBITORS
  [FR] LACTAMES CONVENANT COMME INHIBITEURS DES BÊTA-SÉCRÉTASES

  摘要：

  所述化合物的复合物和药用可接受盐已被披露，其中该化合物具有规范中定义的结构（I）。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。式I的化合物可用作β-分泌酶抑制剂，用于治疗阿尔茨海默病和其他神经退行性和/或神经系统疾病。

  公开号：

  WO2012172449A1