N-[4-(4-piperidinomethyl-pyridin-2-yloxy)-cis-2-butenyl]-2-chloroacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[4-(4-piperidinomethyl-pyridin-2-yloxy)-cis-2-butenyl]-2-chloroacetamide
• 英文别名: N-[4-(4-piperidinomethyl-2-pyridyloxy)-cis-2-butenyl]-2-chloroacetamide；2-chloro-N-[(E)-4-[4-(piperidin-1-ylmethyl)pyridin-2-yl]oxybut-2-enyl]acetamide
• 化学式: C₁₇H₂₄ClN₃O₂
• 分子量: 337.849
• InChiKey: RTYWRWNJRVRDPQ-GORDUTHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(4-piperidinomethyl-pyridin-2-yloxy)-cis-2-butenyl]-2-chloroacetamide 、 3-巯基-1,2,4-三氮唑 以91%的产率得到N-[4-(4-Piperidinomethyl-pyridin-2-yloxy)-cis-2-butenyl]-2-(1,2,4-triazol-3-ylthio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Anti-ulcer pyridyloxy derivatives, their preparation and uses

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1## [其中：R.sup.1是环氨基或二烷基氨基；R.sup.2是式--NHCHR.sup.3 R.sup.4的基团，其中R.sup.3和R.sup.4分别是烷基芳基或芳基烷基，或者一起形成环烷基基团，或者R.sup.2是芳香杂环基团，或者是式--B--S(O).sub.m --R.sup.5的基团，其中R.sup.5是取代烷基基团或芳香杂环基团；B是烷基或烷基亚基团；m为0、1或2；A是式--CH.dbd.CH--或--(CH.sub.2).sub.n --的基团，其中n为1、2或3]；及其盐具有有价值的抗溃疡活性。

  公开号：

  US05616579A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-piperidinomethyl-2-pyridyloxy)-cis-2-butenylamine 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以73%的产率得到N-[4-(4-piperidinomethyl-pyridin-2-yloxy)-cis-2-butenyl]-2-chloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Anti-ulcer pyridyloxy derivatives, their preparation and uses

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1## [其中：R.sup.1是环氨基或二烷基氨基；R.sup.2是式--NHCHR.sup.3 R.sup.4的基团，其中R.sup.3和R.sup.4分别是烷基芳基或芳基烷基，或者一起形成环烷基基团，或者R.sup.2是芳香杂环基团，或者是式--B--S(O).sub.m --R.sup.5的基团，其中R.sup.5是取代烷基基团或芳香杂环基团；B是烷基或烷基亚基团；m为0、1或2；A是式--CH.dbd.CH--或--(CH.sub.2).sub.n --的基团，其中n为1、2或3]；及其盐具有有价值的抗溃疡活性。

  公开号：

  US05616579A1