Fe(CO)2(cyclopentadienyl)(CN)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: Fe(CO)2(cyclopentadienyl)(CN)
• 英文别名: [(η5-C5H5)Fe(CO)2(CN)]；[Fe(CN)(CO)2(η-C5H5)]；(η5-C5H5)Fe(CO)2(CN)；[Fe(CN)(η-C5H5)(CO)2]；CpFe(CO)2(CN)
• 化学式: C₈H₅FeNO₂
• 分子量: 202.98
• InChiKey: NNNKNTSNYFQDTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe(CO)2(cyclopentadienyl)(CN) 、 甲基三氧化铼(VII) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  桥联氰化物配体的双核过渡金属-（（VII）配合物的合成与表征

  摘要：

  低氧化态的过渡金属络合物与一个或两个氰化物配体与甲基三氧合hen（VII）反应，可得到高产率的桥联混合金属化合物。然后，Re（VII）核心分别被五个或六个配体包围。这些CN桥的强度以及因此新生成的双金属化合物的稳定性在很大程度上取决于Cr / Mo / W或Fe部分周围的配体的供体强度。混合金属分子的稳定性反映在其17 O-NMR光谱的温度依赖性行为，其IR（ReO）拉伸频率和作用力常数以及其他一些光谱数据中。紫外可见吸收光谱显示出电荷转移带的出现。在混合的Mo / Re配合物的情况下95Mo-NMR光谱也是检查Mo部分供体能力的有用工具。所述化合物还显示出光敏性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00495-1
• 作为产物：
  描述：

  (η5-C5H5)Fe(CO)2(CCl3) 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到Fe(CO)2(cyclopentadienyl)(CN)
  参考文献：
  名称：

  Richmond, Thomas G.; Crespi, Ann M.; Shriver, Duward F., Organometallics, 1984, vol. 3, # 2, p. 314 - 319

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on the abstraction of small molecules from organometallic compounds by Rh(PPh3)3Cl
  作者：Erven J. Kuhlmann、John J. Alexander

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94702-9

  日期：1979.1

  Abstract The synthetic utility of Rh(PPh 3 ) 3 Cl for the abstraction of small molecules from some cyclopentadienyl iron carbonyl complexes is discussed with attention to mechanism. Terminal carbonyl and thiocarbonyl ligands are found to be removed preferentially. Experimental evidence suggests that the reaction proceeds by nucleophilic attack on the coordinated ligand by Rh(PPh 3 ) 2 Cl.

  摘要讨论了Rh（PPh 3）3 Cl从某些环戊二烯基羰基铁络合物中提取小分子的合成实用性。发现末端羰基和硫代羰基配体被优先去除。实验证据表明，反应是通过Rh（PPh 3）2 Cl对配体的亲核攻击而进行的。
• Synthesis and study of new binuclear compounds containing bridging (μ-CN)B(C₆F₅)₃and (μ-NC)B(C₆F₅)₃systems
  作者：Ino C. Vei、Sofia I. Pascu、Malcolm L. H. Green、Jennifer C. Green、Richard E. Schilling、Grant D. W. Anderson、Leigh H. Rees

  DOI：10.1039/b302163g

  日期：——

  The new compounds [K(18-crown-6)][SCNB(C6F5)3] (1), [K(18-crown-6)][(C6F5)3B(μ-NC)B(C6F5)3] (2), [K(18-crown-6)][NCB(C6F5)3] (3), [Me3Si(μ-NC)B(C6F5)3] (4) and [Hg(μ-CN)B(C6F5)3}2] (5) have been synthesised. Reaction between [IrCl(PPh3)2(CO)] and one equivalent of 4 gives [Ir(μ-NC)B(C6F5)3}(PPh3)2CO] (6). Similarly, the reaction between [Fe(η-C5H5)(CO)2Cl] and 4 gives [Fe(μ-NC)B(C6F5)3}(η-C5H5)(CO)2] (7a). The NMR-scale reaction between [Fe(η-C5H5)(CO)2CN] and B(C6F5)3 gives the isomer [Fe(μ-CN)B(C6F5)3}(η-C5H5)(CO)2] (7b). In the compounds 3, 4, 6 and 7a the anion [NCB(C6F5)3]− is coordinated to the metal through the nitrogen. Complexes 1, 2 and 7b incorporate a (μ-CN)B unit. The compounds containing the isomeric bridging (μ-CN)B or (μ-NC)B systems have been investigated by 11B1H} NMR spectroscopy and by DFT calculations. The 11B1H} NMR spectra enable distinction between the isomers. The single-crystal X-ray structures of 1, 3 and 7a have been determined.

  新化合物[K(18-冠-6)][SCNB(C6F5)3] (1), [K(18-冠-6)][(C6F5)3B(μ-NC)B(C6F5)3] (2), [K(18-冠-6)][NCB(C6F5)3] (3), [Me3Si(μ-NC)B(C6F5)3] (4) 和 [Hg(μ-CN)B(C6F5)3}2] (5) 已被合成。[IrCl(PPh3)2(CO)] 与 4 的反应生成 [Ir(μ-NC)B(C6F5)3}(PPh3)2CO] (6)。类似地，[Fe(η-C5H5)(CO)2Cl] 与 4 的反应生成 [Fe(μ-NC)B(C6F5)3}(η-C5H5)(CO)2] (7a)。[Fe(η-C5H5)(CO)2CN] 与 B(C6F5)3 的 NMR 规模反应生成异构体 [Fe(μ-CN)B(C6F5)3}(η-C5H5)(CO)2] (7b)。在化合物 3, 4, 6 和 7a 中，阴离子 [NCB(C6F5)3]- 通过氮原子与金属配位。复合物 1, 2 和 7b 包含一个 (μ-CN)B 单元。含有异构桥联 (μ-CN)B 或 (μ-NC)B 系统的化合物已通过 11B1H} NMR 光谱学和 DFT 计算进行研究。11B1H} NMR 谱能够区分异构体。1, 3 和 7a 的单晶 X 射线结构已被确定。
• Monosubstituted nitrogen donors as ligands in cyclopentadienyliron complexes: synthesis, reactivity, ligand properties, and crystal structure of [C5H5Fe(CO)2(C5H5N)]SbF6
  作者：Hans Schumann、Martin Speis、W.P. Bosman、J.M.M. Smits、Paul T. Beurskens

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83098-o

  日期：1991.2

  [C5H5Fe(CO)2(ER3)]BF4 complexes in high yields. Related substitutions are only found with X− in the pyridine series. When L = C5H4NR′ with R′ = 3-4-CN or 4-N(CH3)2, a nonseparable mixture of isomeric complexes involving coordination of the pyridine-nitrogen or of the pyridine substituent R′ are obtained. The observed ratio between these isomers depends on the pKa value of the uncoordinated pyridine and on

  阳离子配合物[C 5 H 5 Fe（CO）2）BF 4，具有L的单取代腈，RCN或吡啶C 5 H 4 NR'通过氧化裂解[C 5 H 5 Fe（CO）制备2 ] 2与[（C 5 H 5）2 Fe] BF 4配位的腈起相对弱的供体作用，通过NMR和IR光谱观察到的供体强度依赖性或R与未配位配体的Taft诱导因子δ*很好地吻合。这些常数大致与通过AM1计算发现的未配位RCN配体的氮原子上的电荷相关。对于更强的供体配体Ç 5 ħ 4 NR'没有整体的其供体强度的依赖性，但对与在相同的环位置取代基的系统中，存在是δ的相关13的复杂的C CO移与p ķ一个未配位的吡啶配体的值。协调腈的不稳定性已通过配体置换用阴离子的亲核试剂证实（X - = I和CN）或Vb族供体配体ER 3（E = P，R = C 6 H ^ 5，OCH 3，OC 6 H ^ 5 ; E ＝ As，Sb，R ＝ C 6 H 5）以高收率得到相关的C
• Responses of the Fe(CN)₂(CO) Unit to Electronic Changes as Related to Its Role in [NiFe]Hydrogenase
  作者：Chia-Huei Lai、Way-Zen Lee、Matthew L. Miller、Joseph H. Reibenspies、Donald J. Darensbourg、Marcetta Y. Darensbourg

  DOI：10.1021/ja982053a

  日期：1998.10.1

  spectroscopic reference. The vibrational spectroscopy of the pyramidal Fe(CN)2(CO) unit found in the salts of (η5-C5H5)Fe(CN)2(CO)- and (η5-C5Me5)Fe(CN)2(CO)- is thoroughly investigated with respect to band positions and intensity ratios as influenced by counterion and solvent. The neutral analogues (η5-C5H5)- and (η5-C5Me5)Fe(CN)(CO)2 as well as the protonated H[(η5-C5H5)Fe(CN)2(CO)] are included for comparison

  从 Chromatium v​​inosum (Happe et al. Nature 1997, 385, 126) 和 Desulfovibrio gigas (Volbeda et al . J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 12989) 和阴离子 (η5-C5H5)Fe(CN)2(CO)-（Darensbourg 等人 J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 7903 )，包括同位素标记的变化，促进了有机金属模型复合体作为光谱参考的进一步发展。在 (η5-C5H5)Fe(CN)2(CO)- 和 (η5-C5Me5)Fe(CN)2(CO)- 盐中发现的锥形 Fe(CN)2(CO) 单元的振动光谱是彻底研究了受反离子和溶剂影响的带位置和强度比。中性类似物 (η5-C5H5)- 和 (η5-C5Me5)Fe(CN)(CO)2 以及质子化的 H[(
• Coordinating properties of [M(CO)5(CN)]− [M=Cr; Mo; W] ligands: formation of ion pairs or dinuclear cyanide-bridged complexes, spectroscopic and X-ray diffraction studies
  作者：Antonio Palazzi、Piera Sabatino、Stefano Stagni、Silvia Bordoni、Vincenzo G. Albano、Carlo Castellari

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.04.021

  日期：2004.7

  spectroscopy. In all cases, the room temperature 13C NMR measurements showed no broadening of cyano pentacarbonyl signals and, relative to tungsten complexes [Cp(CO)(PPh3)FeNCW(CO)5] (5a) and [Cp(CO)(CN-Benzyl)FeNCW(CO)5] (5b), the presence of 183W satellites of the 13CN resonances (JCW ∼ 95 Hz) at room temperature confirmed the formation of stable neutral species. The main 13C NMR spectroscopic properties of

  氰基五碳羰基金属酸钠Na [M（CO）5（CN）]（M = Cr; Mo; W）与阳离子Fe（II）络合物[Cp（CO）（L）Fe（thf）] [O 3 SCF 3 ]，[L = PPh 3（1a），CN-苄基（1b），CN-2,6-Me 2 C 6 H 3（1c）；乙腈溶液中的CN-Bu t（1d），P（OMe）3（1e），P（Me）2 Ph（1f）]，生成复分解产物[Cp（CO）（L）Fe（NCCH 3）] [ NCM（CO）5 ] [M = W，L = PPh 3（2a），CN-苄基（2b），CN-2,6-Me 2 C 6 H 3（2c）；CN-卜吨（2D），P（OME）3（2E），P（Me）的2 Ph（上2F）; M = Cr，L =（PPh 3）（3a），CN-2,6-Me 2 C 6 H 3（3c）；M = Mo，L =（PPh 3）（4a），CN-2,6-Me 2 C 6 H