(±)-tricyclo[5.2.0.0^3,5]nonan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (±)-tricyclo[5.2.0.0^3,5]nonan-2-one
• 英文别名: (1R,3S,5R,7R)-tricyclo[5.2.0.03,5]nonan-2-one
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: VEZZCMUCEDIGHX-XUTVFYLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-tricyclo[5.2.0.0^3,5]nonan-2-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到(±)-7-oxatricyclo[6.2.0.0^3,5]decan-6-one
  参考文献：
  名称：

  从烯基酯到通过环异构化和后功能化的功能化多环衍生物

  摘要：

  敬佩于让·诺曼特（Jean F.Normant） 抽象的 描述了源自PtCl 2催化的烯丙基酯的环异构化的酮产物的后官能化。后功能化是通过非对映选择性烷基化，区域选择性环丙烷开环和区域选择性Baeyer-Villiger和Beckmann重排完成的，以提供功能化的多环化合物。 描述了源自PtCl 2催化的烯丙基酯的环异构化的酮产物的后官能化。后功能化是通过非对映选择性烷基化，区域选择性环丙烷开环和区域选择性Baeyer-Villiger和Beckmann重排完成的，以提供功能化的多环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561488
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid 2-allyl-1-ethynyl-cyclobutyl ester 在 PtCI₂ 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (±)-tricyclo[5.2.0.0^3,5]nonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  从烯基酯到通过环异构化和后功能化的功能化多环衍生物

  摘要：

  敬佩于让·诺曼特（Jean F.Normant） 抽象的 描述了源自PtCl 2催化的烯丙基酯的环异构化的酮产物的后官能化。后功能化是通过非对映选择性烷基化，区域选择性环丙烷开环和区域选择性Baeyer-Villiger和Beckmann重排完成的，以提供功能化的多环化合物。 描述了源自PtCl 2催化的烯丙基酯的环异构化的酮产物的后官能化。后功能化是通过非对映选择性烷基化，区域选择性环丙烷开环和区域选择性Baeyer-Villiger和Beckmann重排完成的，以提供功能化的多环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561488