3,5-di(1H-imidazol-1-yl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-di(1H-imidazol-1-yl)benzonitrile
• 英文别名: 3,5–di(1H–imidazol–1–yl)benzonitrile；3,5-Di(1h-imidazol-1-yl) benzonitrile；3,5-di(imidazol-1-yl)benzonitrile
• 化学式: C₁₃H₉N₅
• 分子量: 235.248
• InChiKey: NIMNWJPRZDVPSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di(1H-imidazol-1-yl)benzonitrile 在 sodium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 113.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种金属钯配合物及有机电致发光器件

  摘要：

  本发明涉及电子材料技术领域，具体涉及一种金属钯配合物及有机电致发光器件。本发明提供一种金属钯配合物，具有示1所示结构：#imgabs0#本发明提供的金属钯配合物具有优异的光致和电致发光性能，所制备的发光器件具有长器件寿命和高发光效率。

  公开号：

  CN118496278A
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 3,5-二溴苄腈 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 反应 48.0h， 以42%的产率得到3,5-di(1H-imidazol-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  ORGANOMETALLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME

  摘要：

  一个含有有机金属化合物的化合物由化学式1表示。一个有机发光器件包括：第一电极；朝向第一电极的第二电极；位于第一电极和第二电极之间的有机层，包括一个发射层；以及至少一种化学式1表示的有机金属化合物。

  公开号：

  US20200377537A1

文献信息

• Three new three dimensional Zn(II)-benzenetetracarboxylate coordination polymers: Syntheses, crystal structures and luminescent properties
  作者：Yu-Hui Luo、Chuan-Zhou Tao、Dong-En Zhang、Juan-Juan Ma、Lin Liu、Zhi-Wei Tong、Xiao-Yang Yu

  DOI：10.1016/j.poly.2016.10.045

  日期：2017.2

  Abstract Three novel coordination polymers, namely, [Zn2(betc)(L1)H(H2O)]·2H2O (1), [Zn2(btec)(L2)2] (2) and [Zn5(btec)2(L3)1.5(OH)2]·2H2O (3) (L1 = 3,5-di(1H-imidazol-1-yl)benzoate, L2 = 1,3-bis((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)benzene and L3 = 1,3-di(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propane), have been hydrothermally synthesized. Compound 1 shows a three dimensional (3D) framework with fsc-3,5-P4/mbm topology

  摘要三种新型配位聚合物，即[Zn2（betc）（L1）H（H2O）]·2 （1），[Zn2（btec）（L2）2]（2）和[Zn5（btec）2（L3） 1.5（OH）2]·2 （3）（L1 = 3,5-二（1H-咪唑-1-基）苯甲酸酯，L2 = 1,3-bis（（1H-1,2,4-三唑-1 -水基合成了（L-基）甲基）苯和L 3 ＝ 1，3-二（1H-1,2,4-三唑-1-基）丙烷）。化合物1显示了具有fsc-3,5-P4 / mbm拓扑的三维（3D）框架。化合物2揭示了一个3D柱状分层框架，其中存在3折左手和右手螺旋链。化合物3还显示出基于1D锌链的3D骨架。此外，还研究了1-3的发光特性。
• Three novel and various isopolymolybdate-based hybrids built from the carboxyl oxygen atoms of in situ ligands: substituent-tuned assembly, architectures and properties
  作者：Xiu-Li Wang、Rui Zhang、Xiang Wang、Hong-Yan Lin、Guo-Cheng Liu、Hui-Xiu Zhang

  DOI：10.1039/c6dt04185j

  日期：——

  compound 3 displays a 3D framework, which is constructed from (Mo4O13)(DTBA)2}n chains bridged by CuI atoms. It is interesting to note that the carboxyl oxygen atoms from the in situ ligands participate in the construction of isopolymolybdates in compounds 2 and 3. In addition, the various N-donor groups of in situ ligands show a great effect on the oxidation state of copper ions, the novel polymolybdate

  通过改变基于苄腈反应物的N-供体基团，三新的基于isopolyMOlybdate化合物，[铜II 3（DBIBA）3 ] [δ-HMO 8 ø 26 ]（1），[铜II 2（H 2 O） （DIBA）（DIBAH）（γ-HMO 8 ö 26）]·2H 2 O（2）和[铜我（DTBA）（莫2 ö 6）]（3）（HDBIBA = 3,5-二（苯并咪唑-1-基）苯甲酸HDIBA = 3,5-二（1 H合成了-咪唑-1-基）苯甲酸和HDTBA = 3,5-二（1,2,4-三唑-1-基）苯甲酸，其中基于苯羧酸盐的配体DBIBA，DIBA和DTBA为在水热条件下从基于苯甲腈的配体原位转化而来。选择苯并咪唑作为N供体基团，化合物1与-连通框架从铜构成的三维（6,8）3（DBIBA）3 }六方环结构单元和[δ钼8 ø 26 ] 4-氧阴离子。与咪唑基，三维（3，4,6） -连接的框架代替苯并咪唑2含有两种类型的（γ-沫8
• Construction of coordination polymers based on a rigid tripodal nitrogen-containing heterotopic ligand that designed by mixed-donors strategy
  作者：Ying Feng、Song-Liang Cai、Yong Gao、Sheng-Run Zheng

  DOI：10.1016/j.jssc.2018.05.031

  日期：2018.9

  Five new coordination polymers (CPs), namely, [Co(DIPT)2]n (HDIPT = 5-(3,5-di(1H-imidazol-1-yl)phenyl)-2H-tetrazole, 1), [Zn(DIPT)2]n (2), [Cu(DITP)2(H2O)2]·3H2O}n (3), and[Cu(DITP)]·DMF}n (4 and 5) based on a rigid tripodal nitrogen-containing heterotopic ligand were obtained under hydrothermal conditions. Compounds 1–2 are isostructural and exhibit 3D frameworks with relative rare two-folded interpenetrating

  五个新的配位聚合物（CP），即[Co（DIPT）2 ] n（HDIPT = 5-（3,5-二（1H-咪唑-1-基）苯基）-2H-四唑，1），[Zn （DIPT）2 ] n（2），[Cu（DITP）2（H 2 O）2 ]·3H 2 O} n（3）和[Cu（DITP）]·DMF} n（4和5 ）基于刚性三角架含氮配体异位进行水热条件下获得的。化合物1-2具有同构结构，并展示具有相对罕见的两重互穿（3,6）连接的吡咯网络拓扑的3D框架。化合物3是2D层（4,4）的网络拓扑结构，如果考虑的Cu（II）的拓扑节点和DIPT -配体作为连接器。化合物4-5是分别从预合成和原位形成的HDIPT获得的拓扑超分子异构体。的Cu（I）离子和DIPT的配位模式-配体，以及化合物中的Z字形1D链构建块4和5很相似，但它们是不同的4-连接的GIS和SRA拓扑。在这些框架中，四唑基对确定的结构单元的形成有更大的贡
• An Effective Strategy To Construct Novel Polyoxometalate-Based Hybrids by Deliberately Controlling Organic Ligand Transformation <i>In Situ</i>
  作者：Xiu-Li Wang、Rui Zhang、Xiang Wang、Hong-Yan Lin、Guo-Cheng Liu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00009

  日期：2016.7.5

  hydrothermal conditions. Compounds 1 and 2 are isostructural, displaying a three-dimensional (3D) 2-fold interpenetrating framework with two types of channels, and the bigger channels are occupied by Keggin polyoxoanions and crystallization water molecules, but only crystallization water molecules in the smaller ones. Compound 3 displays a 3D supramolecular structure constructed from Ag(HDIBA)2} segments and

  故意控制有机配体的原位转化对于基于多金属氧酸盐（POM）的无机-有机杂化体的构建仍然是一个挑战。在这项工作中，由原位分叉有机配体-[Cu 2（DIBA）4 ]（H 3 PMo 12 O 40）·6H 2 O（1），[Cu 2（DIBA）4 ]组装而成的四个基于POM的杂化物（H 4 SiW 12 O 40）·6H 2 O（2），[Ag（HDIBA）2 ]（H 2 PMo 12 O40）·2H 2 O（3），[Ag 3（HDIBA）2（H 2 O）] [（P 2 W 18 O 62）1/2 ]·4H 2 O（4）（DIBAH = 3,5-在水热条件下设计并获得了二（1H-咪唑-1-基）苯甲酸）。化合物1和2是同构结构，显示具有两个通道的三维（3D）2倍互穿骨架，较大的通道被Keggin聚氧阴离子和结晶水分子占据，而较小的仅结晶水分子占据。化合物3通过氢键相互作用显示由Ag（HDIBA）2 }段和PMo
• Preparation and electrochemical sensing performances toward bromate and Cr(VI) of two γ-octamolybdate-based complexes decorated by in situ transformation ligand
  作者：Ling-jie Zhang、Xiang Wang、Pei-ze Yang、Na Tong

  DOI：10.1007/s11243-022-00512-9

  日期：2022.12

  was decorated by two DIBA ligands relying on Mo−O covalent bonds between the carboxyl oxygen atom of DIBA ligand and Mo atom of polyoxoanion. The transition metal centers joined in pairs these modified γ-octamolybdate polyoxoanions into a 1D chain, which were further aggregated to result in a 2D layer. The investigations on the electrochemical performances indicated that the two complexes displayed electrocatalytic

  [M 2 (H 2 O) 4 (γ-Mo 8 O 26 )(HDIBA) 2 ]·H 2 O [M = Co ( 1 ), Zn ( 2 ) 形成的两种八钼酸盐基配合物), DIBA = 3,5-di(1H-imidazol-1-yl)benzoic acid], 在 3,5-di(1H-imidazol-1-yl) 苄腈 (DICN) 存在下采用水热法成功合成) 作为初始配体。DIBA 配体由 DICN 配体水解原位生成。γ-八钼酸盐多氧阴离子由两个 DIBA 配体修饰，依赖于 DIBA 配体的羧基氧原子和多氧阴离子的 Mo 原子之间的 Mo-O 共价键。过渡金属中心成对连接这些改性的 γ-八钼酸盐多氧阴离子，形成一维链，进一步聚集形成二维层。对电化学性能的研究表明，这两种配合物对溴酸盐和 Cr(VI) 具有电催化和电化学传感活性，