4-{[(3-phenylprop-2-enoyl)oxy]imino}cyclohexa-2,5-dien-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-{[(3-phenylprop-2-enoyl)oxy]imino}cyclohexa-2,5-dien-1-one
• 英文别名: 4-(Cinnamoyloxyimino)-cyclohexa-2,5-dienone；[(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)amino] 3-phenylprop-2-enoate
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃
• 分子量: 253.257
• InChiKey: SIWFKIZJVJBCHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[(3-phenylprop-2-enoyl)oxy]imino}cyclohexa-2,5-dien-1-one 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5,6-dibromo-4-{[(2,3-dibromo-3-phenylpropanoyl)oxy]imino}cyclohex-2-en-1-one 、 5,6-dibromo-4-{[(2,3-dibromo-3-phenylpropanoyl)oxy]imino}cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  N-取代的对苯醌单亚胺和对苯醌单肟醚的卤化：XV。4-（肉桂酰氧基亚氨基）-环己-2,5-二壬烯的合成与溴化

  摘要：

  合成了新的4-（肉桂酰氧基亚氨基）环己-2,5-二烯-1-酮，它们的溴化作用为醌环的顺-和反-C = C键提供了溴加成产物。在所有情况下，都观察到溴加到肉桂酰基片段的C = C双键上。

  DOI：

  10.1134/s1070428016070034
• 作为产物：
  描述：

  2,5-环己二烯-1,4-二酮单肟 、 肉桂酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以48%的产率得到4-{[(3-phenylprop-2-enoyl)oxy]imino}cyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  N-取代的对苯醌单亚胺和对苯醌单肟醚的卤化：XV。4-（肉桂酰氧基亚氨基）-环己-2,5-二壬烯的合成与溴化

  摘要：

  合成了新的4-（肉桂酰氧基亚氨基）环己-2,5-二烯-1-酮，它们的溴化作用为醌环的顺-和反-C = C键提供了溴加成产物。在所有情况下，都观察到溴加到肉桂酰基片段的C = C双键上。

  DOI：

  10.1134/s1070428016070034

文献信息

• Halogenation of N-substituted p-quinone monoimines and p-quinone monooxime ethers: XV. Synthesis and bromination of 4-(cinnamoyloxyimino)-cyclohexa-2,5-dienones
  作者：S. A. Konovalova、A. P. Avdeenko、S. A. Goncharova

  DOI：10.1134/s1070428016070034

  日期：2016.7

  New 4-(cinnamoyloxyimino)cyclohexa-2,5-dien-1-ones were synthesized, and their bromination afforded bromine addition products to the syn- and anti-C=C bonds of the quinoid ring. In all cases, bromine addition to the C=C double bond of the cinnamoyl fragment was observed.

  合成了新的4-（肉桂酰氧基亚氨基）环己-2,5-二烯-1-酮，它们的溴化作用为醌环的顺-和反-C = C键提供了溴加成产物。在所有情况下，都观察到溴加到肉桂酰基片段的C = C双键上。