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(2,3-dimethyl-but-2-en-1-yloxy)cyclohexane

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2,3-dimethyl-but-2-en-1-yloxy)cyclohexane
英文别名
2,3-Dimethylbut-2-enoxycyclohexane
(2,3-dimethyl-but-2-en-1-yloxy)cyclohexane化学式
CAS
——
化学式
C12H22O
mdl
——
分子量
182.306
InChiKey
YUVLVGBYENMPKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以91%的产率得到(2,3-dimethyl-but-2-en-1-yloxy)cyclohexane
    参考文献:
    名称:
    烯丙基,甲基烯丙基,异戊烯基和甲基异戊烯基醚作为受保护的醇:在中性条件下用二苯二砜选择性裂解。
    摘要:
    二苯二砜是一种温和有效的试剂,用于选择性裂解甲基异戊烯基(2,3-二甲基丁-2-烯-1-基),异戊二烯基(3-甲基丁-2-烯-1-基)和甲基烯丙基(2-甲基烯丙基)醚。这些反应条件与其他保护基如缩醛,乙酸酯和烯丙基,苄基和TBDMS醚的存在相容。将2,3-二甲基丁-2-烯-1-基和3-甲基丁-2-烯-1-基醚暴露于二苯基二砜导致分别形成2,3-二甲基丁-1,3-二烯和异戊二烯。2-甲基烯丙基醚经历异构化为2-甲基丙烯基醚,其易于水解为相应的游离醇和异丁醛。[反应:看文字]
    DOI:
    10.1021/ol049135q
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文献信息

  • Allyl, Methallyl, Prenyl, and Methylprenyl Ethers as Protected Alcohols:  Their Selective Cleavage with Diphenyldisulfone under Neutral Conditions
    作者:Dean Marković、Pierre Vogel
    DOI:10.1021/ol049135q
    日期:2004.8.1
    Diphenyldisulfone is a mild and efficient reagent for selective cleavage of methylprenyl (2,3-dimethylbut-2-en-1-yl), prenyl (3-methylbut-2-en1-yl), and methallyl (2-methylallyl) ethers. These reaction conditions are compatible with the presence of other protecting groups such as acetals, acetates, and allyl, benzyl, and TBDMS ethers. Exposure of 2,3-dimethylbut-2-en-1-yl and 3-methylbut-2-en1-yl ethers to diphenyldisulfone
    二苯二砜是一种温和有效的试剂,用于选择性裂解甲基异戊烯基(2,3-二甲基丁-2-烯-1-基),异戊二烯基(3-甲基丁-2-烯-1-基)和甲基烯丙基(2-甲基烯丙基)醚。这些反应条件与其他保护基如缩醛,乙酸酯和烯丙基,苄基和TBDMS醚的存在相容。将2,3-二甲基丁-2-烯-1-基和3-甲基丁-2-烯-1-基醚暴露于二苯基二砜导致分别形成2,3-二甲基丁-1,3-二烯和异戊二烯。2-甲基烯丙基醚经历异构化为2-甲基丙烯基醚,其易于水解为相应的游离醇和异丁醛。[反应:看文字]
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