4-(2-furoyl)-3-methoxy-5-(trifluoromethyl)cyclohexanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-furoyl)-3-methoxy-5-(trifluoromethyl)cyclohexanone
• 英文别名: (4R,5S)-4-(furan-2-carbonyl)-3-methoxy-5-(trifluoromethyl)cyclohexan-1-one
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃O₄
• 分子量: 290.239
• InChiKey: NQOAVGMBVBJMBJ-UMYMBVSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4,4,4-trifluoro-1-(furan-2-yl)but-2-en-1-one 、 反-1-甲氧基-3-(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 以60%的产率得到4-(2-furoyl)-3-methoxy-5-(trifluoromethyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Applications of α-Fluoroalkylated Enones. 1. Use as Dienophiles in Diels−Alder Cycloadditions

  摘要：

  beta-Fluoroalkylated enones are efficient dienophiles in Diels-Alder cycloadditions to prepare various fluorinated cylic compounds. However, the presence of the fluoroalkyl moiety modifies the reactivity and the selectivity of these cycloadditions.

  DOI：

  10.1021/jo052567+

文献信息

• Synthetic Applications of α-Fluoroalkylated Enones. 1. Use as Dienophiles in Diels−Alder Cycloadditions
  作者：Julia Leuger、Gaëlle Blond、Roland Fröhlich、Thierry Billard、Günter Haufe、Bernard R. Langlois

  DOI：10.1021/jo052567+

  日期：2006.3.31

  beta-Fluoroalkylated enones are efficient dienophiles in Diels-Alder cycloadditions to prepare various fluorinated cylic compounds. However, the presence of the fluoroalkyl moiety modifies the reactivity and the selectivity of these cycloadditions.