4-(7-chloroquinolin-4-yloxy)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(7-chloroquinolin-4-yloxy)benzonitrile
• 英文别名: 4-[(7-chloro-4-quinolinyl)oxy]benzonitrile；4-(7-Chloroquinolin-4-yl)oxybenzonitrile
• 化学式: C₁₆H₉ClN₂O
• 分子量: 280.713
• InChiKey: NTVVNWASHFKQJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯喹啉 、 4-羟基苯甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以86.2%的产率得到4-(7-chloroquinolin-4-yloxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型喹啉-芳基idine杂种：合成，DNA / RNA结合和抗肿瘤活性

  摘要：

  通过刚性-O-（I组（2a-g）和II（5a-g））或柔性-NH-CH 2 -CH 2 - O-（第三组（8a-g）和第四组（10a-g））合成了连接子，并测试了其对几种人类癌症细胞系的DNA / RNA结合特性和细胞毒性活性。通过UV-Vis和CD光谱研究了这些化合物及其与DNA和RNA的相互作用。获得的结果表明，所研究化合物的结合亲和力随着能够与ds-多核苷酸形成氢键的基团的长度和数目的增加而成比例地增加。通过降低所研究化合物的结构刚度还可以实现结合的改善，新的杂合化合物优先结合ctDNA。对于大部分的DNA / RNA槽是占主导地位的结合位点，除了从基团的化合物II其在polyA-polyU中的插入是主要的结合模式。通过MTT测试对正常（MDCK1），癌（HeLa和CaCo2）和白血病细胞系（Raji和K462）的抗增殖作用进行了测试。所有研究的化合物的GI 50值范围从5到大于100×10

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.05.054

文献信息

• Quinoline fungicides
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP0326330B1

  公开（公告）日：2002-07-24
• US5145843A
  申请人：——

  公开号：US5145843A

  公开（公告）日：1992-09-08