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(E)-(4-methoxybut-2-en-1-ylidene)cyclohexane

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-(4-methoxybut-2-en-1-ylidene)cyclohexane
英文别名
[(E)-4-methoxybut-2-enylidene]cyclohexane
(E)-(4-methoxybut-2-en-1-ylidene)cyclohexane化学式
CAS
——
化学式
C11H18O
mdl
——
分子量
166.263
InChiKey
JQNYSTVIRWQZPA-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-乙酰基-苯甲酰胺(E)-(4-methoxybut-2-en-1-ylidene)cyclohexanedichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 15.0h, 以82%的产率得到(E)-N-acetyl-2-[4-(cyclohex-1-en-1-yl)-1-methoxybut-3-en-2-yl]benzamide
    参考文献:
    名称:
    通过烯丙基到烯丙基 1,4-Rh(III) 迁移,铑催化的苯甲酰胺与 1,3-二烯的氧化 C-H 烯丙基化
    摘要:
    描述了 Rh(III) 催化的 N-乙酰苯甲酰胺与 1,3-二烯的氧化 CH 烯丙基化。1,3-二烯中较少取代的烯烃顺式烯丙基氢的存在对于这些反应的成功是重要的。在使用氘代 1,3-二烯的反应的帮助下,提供了一种建议的机制。假设关键步骤是首次报道的烯丙基到烯丙基 1,4-Rh(III) 迁移的例子。
    DOI:
    10.1021/jacs.6b06884
  • 作为产物:
    描述:
    溴亚甲基环己烷反-3-甲氧基-1-丙烯基硼酸频哪醇酯四(三苯基膦)钯caesium carbonate 作用下, 以 异丙醇甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 以95%的产率得到(E)-(4-methoxybut-2-en-1-ylidene)cyclohexane
    参考文献:
    名称:
    通过烯丙基到烯丙基 1,4-Rh(III) 迁移,铑催化的苯甲酰胺与 1,3-二烯的氧化 C-H 烯丙基化
    摘要:
    描述了 Rh(III) 催化的 N-乙酰苯甲酰胺与 1,3-二烯的氧化 CH 烯丙基化。1,3-二烯中较少取代的烯烃顺式烯丙基氢的存在对于这些反应的成功是重要的。在使用氘代 1,3-二烯的反应的帮助下,提供了一种建议的机制。假设关键步骤是首次报道的烯丙基到烯丙基 1,4-Rh(III) 迁移的例子。
    DOI:
    10.1021/jacs.6b06884
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