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4-cyclohexyl-2-ethyl-3-oxobutanenitrile

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-cyclohexyl-2-ethyl-3-oxobutanenitrile
英文别名
——
4-cyclohexyl-2-ethyl-3-oxobutanenitrile化学式
CAS
——
化学式
C12H19NO
mdl
——
分子量
193.289
InChiKey
HDHOKKNGCMTBJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-cyclohexyl-2-ethyl-3-oxobutanenitrile 在 RuCl26-p-cymene){P(4-C6H4F)2Cl} 、 sodium formate 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以9.091%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    钌催化水中β-酮腈的水合/转移加氢合成β-羟酰胺:范围和局限性
    摘要:
    提出了一种简单的一锅法将β-乙腈转化为β-羟酰胺的级联方法。的过程中,在水中进行采用芳烃-钌(II)络合物将[RuCl 2(η 6 - p -cymene){P(4-C 6 H ^ 4 F)2氯}]如甲酸钠催化剂组合该方法涉及β-酮腈底物的初始水合反应,以生成相应的β-酮酰胺中间体,然后对其进行羰基的转移氢化(TH)。雇用40个不同的β族-乙腈具有不同的取代模式,已经确定了该方法的范围和局限性。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2019.05.016
  • 作为产物:
    描述:
    丁腈环己基乙酸乙酯potassium 2-methylbutan-2-olate 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 0.4h, 以94%的产率得到4-cyclohexyl-2-ethyl-3-oxobutanenitrile
    参考文献:
    名称:
    钌催化水中β-酮腈的水合/转移加氢合成β-羟酰胺:范围和局限性
    摘要:
    提出了一种简单的一锅法将β-乙腈转化为β-羟酰胺的级联方法。的过程中,在水中进行采用芳烃-钌(II)络合物将[RuCl 2(η 6 - p -cymene){P(4-C 6 H ^ 4 F)2氯}]如甲酸钠催化剂组合该方法涉及β-酮腈底物的初始水合反应,以生成相应的β-酮酰胺中间体,然后对其进行羰基的转移氢化(TH)。雇用40个不同的β族-乙腈具有不同的取代模式,已经确定了该方法的范围和局限性。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2019.05.016
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文献信息

  • Synthesis of β-hydroxyamides through ruthenium-catalyzed hydration/transfer hydrogenation of β-ketonitriles in water: Scope and limitations
    作者:Rebeca González-Fernández、Pascale Crochet、Victorio Cadierno
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2019.05.016
    日期:2019.9
    A cascade process for the straightforward one-pot conversion of β-ketonitriles into β-hydroxyamides is presented. The process, that proceeds in water employing the arene-ruthenium(II) complex [RuCl2(η6-p-cymene)P(4-C6H4F)2Cl}] as catalyst in combination with sodium formate, involves the initial hydration of the β-ketonitrile substrates to generate the corresponding β-ketoamide intermediates, which
    提出了一种简单的一锅法将β-乙腈转化为β-羟酰胺的级联方法。的过程中,在水中进行采用芳烃-钌(II)络合物将[RuCl 2(η 6 - p -cymene)P(4-C 6 H ^ 4 F)2氯}]如甲酸钠催化剂组合该方法涉及β-酮腈底物的初始水合反应,以生成相应的β-酮酰胺中间体,然后对其进行羰基的转移氢化(TH)。雇用40个不同的β族-乙腈具有不同的取代模式,已经确定了该方法的范围和局限性。
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