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2,6-dimethyl-3-[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]-2-hepten-4-one
2,6-dimethyl-3-[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]-2-hepten-4-one
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-dimethyl-3-[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]-2-hepten-4-one
英文别名
2,6-Dimethyl-3-[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]hept-2-en-4-one;2,6-dimethyl-3-[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]hept-2-en-4-one
CAS
——
化学式
C
16
H
29
BO
3
mdl
——
分子量
280.215
InChiKey
WPFCAMREGSETEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.03
重原子数:
20
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.81
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
3-甲基-1,2-丁二烯
、
异戊酰氯
、
联硼酸频那醇酯
在
双(乙腈)氯化钯(II)
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以63%的产率得到2,6-dimethyl-3-[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]-2-hepten-4-one
参考文献:
名称:
无膦钯配合物催化的艾伦烯的高度区域选择性和立体选择性酰硼化、酰化和酰锡化:一种新型 2-酰基烯丙基金属试剂的有效途径
摘要:
一种以高度区域和立体选择性方式合成取代的 2-酰基烯丙基金属试剂的新方法,涉及由膦催化的丙二烯、酰氯和双金属试剂(BB、Si-Si 和 Sn-Sn)的三组分组装描述了游离钯配合物。在 PdCl(2)(CH(3)CN)(2) 存在下,用酰氯 (R(1)COCl) 和双菠菜二硼处理各种丙二烯 (CR(2)R(3)=C=CH(2))(2) ) 在 80 摄氏度的甲苯中以中等至良好的产率得到 2-酰基烯丙基硼酸酯。丙二烯与酰氯和六甲基乙硅烷 (5) 的酰基硅烷化在 Pd(dba)(2) 的 CH(3)CN 中成功进行,得到相应的烯丙基硅烷 (CR(2)R(3)=C(COR(1) ))CH(2)SiMe(3)) 的良率到中等。几种氯甲酸酯 (R(4)OCOCl) 也与 1 反应,1-二甲基丙二烯 (2a) 和 5 以 66-70% 的产率提供烯丙基硅烷 (CR(2)R(3)=C(COOR(4))CH(2)SiMe(3))。在
DOI:
10.1021/ja036021l
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文献信息
Highly Regio- and Stereoselective Acylboration of Allenes Catalyzed by Palladium Complexes: An Efficient Route to a New Class of 2-Acylallylboronates
作者:
Feng-Yu Yang、Ming-Yuan Wu、Chien-Hong Cheng
DOI:
10.1021/ja001082u
日期:
2000.7.26
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