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2,6-dimethyl-3-[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]-2-hepten-4-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-dimethyl-3-[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]-2-hepten-4-one
英文别名
2,6-Dimethyl-3-[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]hept-2-en-4-one;2,6-dimethyl-3-[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]hept-2-en-4-one
2,6-dimethyl-3-[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]-2-hepten-4-one化学式
CAS
——
化学式
C16H29BO3
mdl
——
分子量
280.215
InChiKey
WPFCAMREGSETEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.03
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-1,2-丁二烯异戊酰氯联硼酸频那醇酯双(乙腈)氯化钯(II) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以63%的产率得到2,6-dimethyl-3-[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]-2-hepten-4-one
    参考文献:
    名称:
    无膦钯配合物催化的艾伦烯的高度区域选择性和立体选择性酰硼化、酰化和酰锡化:一种新型 2-酰基烯丙基金属试剂的有效途径
    摘要:
    一种以高度区域和立体选择性方式合成取代的 2-酰基烯丙基金属试剂的新方法,涉及由膦催化的丙二烯、酰氯和双金属试剂(BB、Si-Si 和 Sn-Sn)的三组分组装描述了游离钯配合物。在 PdCl(2)(CH(3)CN)(2) 存在下,用酰氯 (R(1)COCl) 和双菠菜二硼处理各种丙二烯 (CR(2)R(3)=C=CH(2))(2) ) 在 80 摄氏度的甲苯中以中等至良好的产率得到 2-酰基烯丙基硼酸酯。丙二烯与酰氯和六甲基乙硅烷 (5) 的酰基硅烷化在 Pd(dba)(2) 的 CH(3)CN 中成功进行,得到相应的烯丙基硅烷 (CR(2)R(3)=C(COR(1) ))CH(2)SiMe(3)) 的良率到中等。几种氯甲酸酯 (R(4)OCOCl) 也与 1 反应,1-二甲基丙二烯 (2a) 和 5 以 66-70% 的产率提供烯丙基硅烷 (CR(2)R(3)=C(COOR(4))CH(2)SiMe(3))。在
    DOI:
    10.1021/ja036021l
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文献信息

  • Highly Regio- and Stereoselective Acylboration of Allenes Catalyzed by Palladium Complexes:  An Efficient Route to a New Class of 2-Acylallylboronates
    作者:Feng-Yu Yang、Ming-Yuan Wu、Chien-Hong Cheng
    DOI:10.1021/ja001082u
    日期:2000.7.26
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