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1,3-Dimethyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-Dimethyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole
英文别名
1,3-dimethyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]pyrazole
1,3-Dimethyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole化学式
CAS
——
化学式
C8H12N2
mdl
——
分子量
136.197
InChiKey
JAODHLDBBMBDSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基环戊酮甲基肼N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.08h, 以43%的产率得到1,3-Dimethyl-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Small Molecule Library Synthesis Using Segmented Flow
    摘要:
    流动化学作为一种简便、高效且安全的合成技术,已获得广泛认可,适用于多种有机和无机分子的制备,其规模从复杂的大型天然产物到硅纳米颗粒不等。本文介绍了一种利用流动化学合成化合物库的方法,该方法采用氟烃不溶性溶剂作为反应间的间隔物。我们在合成两个含小杂环的化合物库中验证了该方法。反应规模为0.2毫摩尔,单次200毫升反应插件即可生成数十毫克的物质。与传统微波合成相比,该方法在保持相似产率的同时,将化合物库合成时间缩短了一半。能够在单次运行中进行多个潜在不相关的反应,这为快速高效地制备少量多种不同化合物提供了理想条件。
    DOI:
    10.3390/molecules16119161
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文献信息

  • [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF CLINICALLY IMPORTANT MUTANTS OF THE EGFR TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE MUTANTS CLINIQUEMENT IMPORTANTS DE LA TYROSINE KINASE DE L'EGFR
    申请人:CS PHARMATECH LTD
    公开号:WO2019010295A1
    公开(公告)日:2019-01-10
    The present invention provides compounds of Formula (I) or a subgeneric structure or species thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate, and/or prodrug thereof, and methods and compositions for treating or ameliorating abnormal cell proliferative disorders, such as cancer, wherein A, R2, R3, R10, E1, E2, E3, Y, and Z are as defined herein.
    本发明提供了式(I)的化合物或其亚类结构或种属,或其药学上可接受的盐、酯、溶剂化合物和/或前药,以及用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病,如癌症的方法和组合物,其中A、R2、R3、R10、E1、E2、E3、Y和Z如本文所定义。
  • A new and a convenient route to enaminones and pyrazoles
    作者:Bogdan Štefane、Slovenko Polanc
    DOI:10.1039/b108524g
    日期:2002.1.24
    A new method has been developed for the regioselective preparation of enaminones and pyrazoles from 1,3-diketonatoboron difluorides. The reactions proceed smoothly under mild reaction conditions, producing enaminones and pyrazoles in high yields.
    已经开发出一种新的方法用于区域选择性制备甲壳素。 烯胺 和 吡唑类由1,3-二酮基硼酸二氟化物制得。反应在温和的反应条件下平稳进行,产生烯胺 和 吡唑类 高产。
  • [EN] CERTAIN SUBSTITUTED PYRIMIDINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] CERTAINES PYRIMIDINES SUBSTITUÉES, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:BIOGEN IDEC INC
    公开号:WO2010117425A1
    公开(公告)日:2010-10-14
    Provided are certain Hsp90 inhibitors, i.e., compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods for their use and preparation.
    提供了某些Hsp90抑制剂,即Formula I的化合物及其药用盐、药物组合物以及它们的使用和制备方法。
  • PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
    申请人:Chen Shaoqing
    公开号:US20130059834A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.
    本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物(式I)的使用,其中变量如此处所述,其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
  • TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PESTICIDES
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20150223460A1
    公开(公告)日:2015-08-13
    The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein Q represents a group selected from the following group: Q1, Q2, Q3 or Q4: R 1 , R 2 R 3 and R 11 represent independently of each other a halogen atom, an CI-C6 alkyl group, etc.; R 4 and R 5 represents independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom or an C i-C3 alkyl group, etc.; R 6 represents an C2-C4 alkynyl group or a C3-C6 cycloalkyl group, etc.; R 7 R 8 and R 9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, etc.; R 10 represents an C1-C3 alkyl group, etc.; and X represent an oxgen atom, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.
    本发明提供了一种具有优异的杀虫效果的化合物。式(1)的四唑酮化合物:[其中Q代表以下组中的一组:Q1,Q2,Q3或Q4:R1,R2R3和R11分别独立地表示卤素原子,CI-C6烷基等;R4和R5分别独立地表示氢原子、卤素原子或CI-C3烷基等;R6表示C2-C4炔基或C3-C6环烷基等;R7,R8和R9分别独立地表示氢原子、卤素原子等;R10表示C1-C3烷基等;X表示氧原子等]对害虫具有优异的控制效果。
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