3,5-dipropyl-1,2,4-triazolato copper(I)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-dipropyl-1,2,4-triazolato copper(I)
• 英文别名: (3,5-dipropyl-1,2,4-triazolate)copper(I)；Copper(1+);3,5-dipropyl-2,4-diaza-1-azanidacyclopenta-2,4-diene
• 化学式: C₈H₁₄N₃*Cu
• 分子量: 215.765
• InChiKey: GZWQJIMKIKJXPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  copper(I) oxide 、 3,5-dipropyl-1,2,4-triazole 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到3,5-dipropyl-1,2,4-triazolato copper(I)
  参考文献：
  名称：

  柔性三唑醇亚铜骨架作为高度稳定和高效的 CO2 还原电催化剂，具有可调的 C2H4/CH4 选择性

  摘要：

  用双核铜位点官能化的柔性 Cu(I) 三唑酯骨架可以作为高度稳定和高效的 CO 2还原为 C 2 H 4 /CH 4的电催化剂，并且选择性可通过未配位配体侧基的大小来调节。

  DOI：

  10.1002/anie.202204967
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 在 3,5-dipropyl-1,2,4-triazolato copper(I) 、 水 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 乙烯 、 一氧化碳
  参考文献：
  名称：

  柔性三唑醇亚铜骨架作为高度稳定和高效的 CO2 还原电催化剂，具有可调的 C2H4/CH4 选择性

  摘要：

  用双核铜位点官能化的柔性 Cu(I) 三唑酯骨架可以作为高度稳定和高效的 CO 2还原为 C 2 H 4 /CH 4的电催化剂，并且选择性可通过未配位配体侧基的大小来调节。

  DOI：

  10.1002/anie.202204967

文献信息

• Copper(I) 1,2,4-Triazolates and Related Complexes:  Studies of the Solvothermal Ligand Reactions, Network Topologies, and Photoluminescence Properties
  作者：Jie-Peng Zhang、Yan-Yong Lin、Xiao-Chun Huang、Xiao-Ming Chen

  DOI：10.1021/ja042222t

  日期：2005.4.1

  elucidated as follows: nitrile was first attacked by ammonia to form the amidine, which further reacted with another nitrile or self-condensed to yield 1,3,5-triazapentadiene, which was coordinated to two Cu(II) ions in its deprotonated form. A two-electron oxidation of the 1,3,5-triazapentadienate mediated by two Cu(II) ions gave one triazolate and Cu(I) cations. Other in situ ligand reactions, such as

  有机腈、氨和 Cu(II) 盐的一锅溶剂热处理产生 Cu(I) 和 3,5-二取代的 1,2,4-三唑盐。有机三唑酯组分来源于铜介导的腈和氨的氧化环加成反应，其中关键中间体 1,3,5-三氮杂戊二烯酸酯被分离为 [Cu(II)(4-pytap)(2)] (4-Hpytap = 2,4-二(4-吡啶基)-1,3,5-三氮杂戊二烯) 通过受控的溶剂热条件。该中间体也可以通过 Ni(II) 介导的反应合成；然而，只有在使用 Cu(II) 时才能获得最终的三唑。因此，这些反应的反应机理阐明如下：腈首先被氨攻击形成脒，然后与另一种腈进一步反应或自缩合生成1,3,5-三氮杂戊二烯，它与两个去质子化形式的 Cu(II) 离子配位。由两个 Cu(II) 离子介导的 1,3,5-三氮杂戊二烯酸盐的双电子氧化产生一个三唑酸盐和 Cu(I) 阳离子。在这些溶剂热条件下，还发现了腈的其他原位配体反应，例如 CC 键断裂和水解。这些结晶
• Quasi-open Cu(i) sites for efficient CO separation with high O2/H2O tolerance
  作者：Xue-Wen Zhang、Chao Wang、Zong-Wen Mo、Xiao-Xian Chen、Wei-Xiong Zhang、Jie-Peng Zhang

  DOI：10.1038/s41563-023-01729-4

  日期：2024.1

  Carbon monoxide (CO) separation relies on chemical adsorption but suffers from the difficulty of desorption and instability of open metal sites against O2, H2O and so on. Here we demonstrate quasi-open metal sites with hidden or shielded coordination sites as a promising solution. Possessing the trigonal coordination geometry (sp2), Cu(i) ions in porous frameworks show weak physical adsorption for

  一氧化碳（CO）分离依靠化学吸附，但存在解吸困难以及开放金属位点对O 2 、H 2 O等不稳定的问题。在这里，我们展示了具有隐藏或屏蔽配位位点的准开放金属位点作为一种有前途的解决方案。多孔框架中的 Cu( i ) 离子具有三角配位几何形状 ( sp 2 )，对非目标客体表现出较弱的物理吸附作用。框架柔性的合理调控使得几何结构转变为四面体几何结构（ sp 3 ），产生用于化学吸附CO的第四个配位位点。在环境条件下的定量突破性实验表明CO吸收高达4.1 mmol g -1 ，CO选择性高达347对抗CO 2 、CH 4 、O 2 、N 2和H 2 。吸附剂可在333~373 K完全再生，回收纯度>99.99%的CO，且在高浓度O 2和H 2 O中分离性能稳定。虽然CO泄漏浓度一般遵循结构转变压力，在一次吸附过程中可以产生大量（>3 mmol g -1 ）超高纯度（99.9999999%，9N；
• Two Unprecedented 3-Connected Three-Dimensional Networks of Copper(I) Triazolates: In Situ Formation of Ligands by Cycloaddition of Nitriles and Ammonia
  作者：Jie-Peng Zhang、Shao-Liang Zheng、Xiao-Chun Huang、Xiao-Ming Chen

  DOI：10.1002/anie.200352627

  日期：2004.1