摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

利伐沙班杂质41 | 1403383-56-1

中文名称
利伐沙班杂质41
中文别名
——
英文名称
(S)-4-[4-[(3-amino-2-hydroxypropyl)amino]phenyl]-3-morpholinone
英文别名
4-[4-{(R)-3-amino-2-hydroxypropylamino}phenyl]morpholin-3-one;4-[4-[[(2S)-3-amino-2-hydroxypropyl]amino]phenyl]morpholin-3-one
利伐沙班杂质41化学式
CAS
1403383-56-1
化学式
C13H19N3O3
mdl
——
分子量
265.312
InChiKey
MKKGUXJPBITOKI-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    612.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    87.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    利伐沙班杂质41potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 脱氯利伐沙班
    参考文献:
    名称:
    一种噁唑烷酮类化合物的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种噁唑烷酮类化合物(II)的制备方法,该方法以消旋或光学活性的3‑氯‑2‑羟基丙基苯胺类化合物(2)为起始原料,在适当溶剂和碱性条件下与氨经氨解反应得3‑氨基‑2‑羟基丙基苯胺类化合物(3),化合物3经酰化反应得3‑酰胺基‑2‑羟基丙基苯胺类化合物(4),所得化合物4再与相应的酰化试剂进行环合反应得消旋或光学活性的噁唑烷酮类化合物(II);式中:R1表示吗啉基或3‑氧‑4‑吗啉基;R2表示H或F;R3表示C1‑12烷基、5‑氯噻吩‑2‑基、噻吩‑2‑基或4,5‑二氯噻吩‑2‑基;化合物为消旋体、(S)‑或(R)‑光学异构体。
    公开号:
    CN104592143B
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-4-[4-[(3-氯-2-羟基丙基)氨基]苯基]吗啉-3-酮potassium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.5h, 以75.4%的产率得到利伐沙班杂质41
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'OXAZOLIDINONES SUBSTITUÉES
    摘要:
    本发明涉及一种制备具有化学式(X)的化合物的方法。此外,还要求单独的反应步骤以及中间体。
    公开号:
    WO2012140061A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING RIVAROXABAN
    申请人:Dwivedi Shriprakash Dhar
    公开号:US20140378682A1
    公开(公告)日:2014-12-25
    The invention discloses processes for the preparation of rivaroxaban and its pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. The invention also relates to novel intermediates for the preparation of rivaroxaban.
    该发明揭示了制备利伐罗班及其药用可接受盐、溶剂合物和合物的过程。该发明还涉及用于制备利伐罗班的新型中间体。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF A RIVAROXABAN AND INTERMEDIATES FORMED IN SAID PROCESS
    申请人:Sipos Eva
    公开号:US20140142303A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    The invention relates to a process for the preparation of 5-chloro-N-((5-S)-2-oxo3-[4-(3-oxo-morj)holine-4-yl)-phenyl]-1,3-oxazolidine-5-yl}-methyl) thiophen-2-carboxamide having the INN rivaroxaban. The process is characterized by the reactions according to claim 1 . The invention also relates to intermediates formed in the above process.
    本发明涉及一种制备5--N-((5-S)-2-氧代3-[4-(3-氧代-morj)holine-4-基)-苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}-甲基)噻吩-2-羧酰胺的方法,该化合物为INN利伐沙班。该方法的特征在于根据权利要求1所述的反应。本发明还涉及在上述过程中形成的中间体。
  • METHOD FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES
    申请人:Sandoz AG
    公开号:EP2697209B1
    公开(公告)日:2015-09-23
  • US9221771B2
    申请人:——
    公开号:US9221771B2
    公开(公告)日:2015-12-29
  • US9556163B2
    申请人:——
    公开号:US9556163B2
    公开(公告)日:2017-01-31
查看更多