1-(2-iodo-3-methoxyphenyl)butan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-iodo-3-methoxyphenyl)butan-1-one
• 英文别名: 1-(2-Iodo-3-methoxyphenyl)butan-1-one
• 化学式: C₁₁H₁₃IO₂
• 分子量: 304.128
• InChiKey: XIKUAYWOEDGGTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85.1%的产率得到1-(2-iodo-3-methoxyphenyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  BysspectinA衍生物、其制备方法及其药物用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，涉及具有hCES2A抑制活性的如通式I所示的BysspectinA衍生物、组合物的制备方法及其药物用途，具体涉及它们在制备治疗和(或)预防与hCES2A抑制活性相关的疾病(腹泻、癌症治疗引起的腹泻副作用)药物中的用途。

  公开号：

  CN116693479A

文献信息

• Regioselective, Directed Meta Acylation of Aromatic Compounds
  作者：Shuji Akai、Andrew J. Peat、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja981508t

  日期：1998.9.1

  A new method for the directed meta acylation of aromatic compounds is described. This method involves an ortho lithiation procedure combined with zirconocene−benzyne chemistry. 3-Acyl-1-substituted benzene derivatives were obtained by acidic hydrolysis of the azazirconacycle intermediate which results from the coupling of a nitrile with a zirconocene−benzyne complex. Similarly, 3-acyl-2-iodo-1-substituted

  描述了一种用于芳族化合物定向间酰化的新方法。该方法涉及与二茂锆-苄化学相结合的邻位锂化过程。3-酰基-1-取代的苯衍生物通过氮杂锆碳环中间体的酸性水解获得，该中间体由腈与锆茂-苄复合物偶联产生。类似地，3-酰基-2-碘-1-取代的苯衍生物是通过碘化相同的中间体然后进行酸性水解而获得的。这些方法使用简单易得的起始材料，可得到高产率的区域化学纯产品。
• BysspectinA衍生物、其制备方法及其药物用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN116693479A

  公开（公告）日：2023-09-05

  本发明属于医药技术领域，涉及具有hCES2A抑制活性的如通式I所示的BysspectinA衍生物、组合物的制备方法及其药物用途，具体涉及它们在制备治疗和(或)预防与hCES2A抑制活性相关的疾病(腹泻、癌症治疗引起的腹泻副作用)药物中的用途。