(1R,2R,3R)-1-Butanamido-3-tert-butyldimethylsiloxy-2-cyano-1-methoxybutane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1R,2R,3R)-1-Butanamido-3-tert-butyldimethylsiloxy-2-cyano-1-methoxybutane
• 英文别名: N-[(1R,2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-cyano-1-methoxybutyl]butanamide
• 化学式: C₁₆H₃₂N₂O₃Si
• 分子量: 328.527
• InChiKey: PUBDPAMWAAOELE-UMVBOHGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁腈 、 (3R,4R)-3-<(1R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-4-methoxyazetidin-2-one 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 生成 (1S,2R,3R)-1-Butanamido-3-tert-butyldimethylsiloxy-2-cyano-1-methoxybutane 、 (1R,2R,3R)-1-Butanamido-3-tert-butyldimethylsiloxy-2-cyano-1-methoxybutane
  参考文献：
  名称：

  Kita, Yasuyuki; Shibata, Norio; Kawano, Noriyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 18, p. 2321 - 2329

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Unprecedented Cleavage of the .beta.-Lactam Ring: Stereoselective Synthesis of Chiral .beta.-Amido Cyanides
  作者：Yasuyuki Kita、Norio Shibata、Naoki Yoshida、Noriyuki Kawano、Keita Matsumoto

  DOI：10.1021/jo00084a002

  日期：1994.3

  A new method has been developed for the synthesis of chiral beta-amido cyanides by means of the regioselective cleavage of beta-lactams in the presence of a TMSOTf catalyst and RCN.
• Kita, Yasuyuki; Shibata, Norio; Kawano, Noriyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 18, p. 2321 - 2329
  作者：Kita, Yasuyuki、Shibata, Norio、Kawano, Noriyuki、Yoshida, Naoki、Matsumoto, Keita、Takebe, Yasushi

  DOI：——

  日期：——