(2RS,3RS)-3,4-dimethylpentan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2RS,3RS)-3,4-dimethylpentan-2-ol
• 英文别名: (2R,3R)-3,4-dimethylpentan-2-ol
• 化学式: C₇H₁₆O
• 分子量: 116.203
• InChiKey: SODKTKJZYBOMMT-RNFRBKRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-戊烯-2-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (2RS,3RS)-3,4-dimethylpentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  亲核中心附近对三角碳的亲电攻击的非对映选择性：β位置具有立体中心的开链烯醇的非对映选择性烷基化和质子化

  摘要：

  的烯醇化物的甲基化7，24，28和33和质子化的烯醇化物的10，27，31和36是在符合一般规则非对映选择性，在图形总结1，治电攻击的立体化学上的双键相邻立体感中心。选择性的感觉与在立体定向中心附近的羰基上的相应亲核攻击的感觉相反，在另一个方面，它遵循克拉姆法则和费金-安赫规则，其总结见图2。。例外情况可能是减少量40 → 38 + 39，其中39是主要乘积。如果将异丙基计算为比苯基“大”，则该结果与克拉姆法和费尔金-安赫法则不一致，而格利雅反应37 → 38 + 39，其中39仍然是主要产物，以及相应的亲电反应33 → 34 + 35，其中34为主要产品，36 → 34 + 35，其中35为主要产品 作为主要产品，均与异丙基有效地大于苯基一致。

  DOI：

  10.1039/p19920003257

文献信息

• Stereochimie de quelques reactions entre aldehydes et reactifs de Grignard satures et allyliques
  作者：H. Felkin、Y. Gault、G. Roussi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92953-9

  日期：1970.1

  γ-dimethylallyl magnesium bromides) and secondary alkyl [s-butyl magnesium bromide and (1,2-dimethylpropyl) magnesium chloride] Grignard reagents to form pairs of diastereoisomeric alcohols R′—CHMeCHOH—R (R′ = CH2CH, CH2CMe, Et and iPr, respectively). The reactions involving the secondary alkyl Grignard reagents are not stereoselective; those involving the allylic Grignard reagents show some stereoselectivity

  醛R-CHO（R = Me，Et，iPr，tBu）与烯丙基（巴豆基和β，γ-二甲基烯丙基溴化镁）和仲烷基[仲丁基溴化镁和（1,2-二甲基丙基）氯化镁]反应试剂以形成非对映异构的醇对R'-CHMeCHOH-R（R'= CH 2 = CH 3，CH 2 = CMe E，Et和iPr）。涉及二级烷基格氏试剂的反应不是立体选择性的；反之亦然。那些涉及烯丙基格利雅试剂的试剂显示出一定的立体选择性，其方向和大小取决于试剂和醛的结构。
• FLEMING, I.;LEWIS, J. J., J. CHEM., SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 3, 149-151
  作者：FLEMING, I.、LEWIS, J. J.

  DOI：——

  日期：——
• The diastereoselectivity of electrophilic attack on trigonal carbon adjacent to a stereogenic centre: diastereoselective alkylation and protonation of open-chain enolates having a stereogenic centre at the ? position
  作者：Ian Fleming、Jeremy J. Lewis

  DOI：10.1039/p19920003257

  日期：——

  and protonation of the enolates 10, 27, 31 and 36 are diastereoselective in conformity to a general rule, summarised in the drawing 1, governing the stereochemistry of electrophilic attack on a double bond adjacent to a stereogenic centre. The sense of the selectivity is, with one exception, opposite to that of the corresponding nucleophilic attack on a carbonyl group adjacent to a stereogenic centre

  的烯醇化物的甲基化7，24，28和33和质子化的烯醇化物的10，27，31和36是在符合一般规则非对映选择性，在图形总结1，治电攻击的立体化学上的双键相邻立体感中心。选择性的感觉与在立体定向中心附近的羰基上的相应亲核攻击的感觉相反，在另一个方面，它遵循克拉姆法则和费金-安赫规则，其总结见图2。。例外情况可能是减少量40 → 38 + 39，其中39是主要乘积。如果将异丙基计算为比苯基“大”，则该结果与克拉姆法和费尔金-安赫法则不一致，而格利雅反应37 → 38 + 39，其中39仍然是主要产物，以及相应的亲电反应33 → 34 + 35，其中34为主要产品，36 → 34 + 35，其中35为主要产品 作为主要产品，均与异丙基有效地大于苯基一致。