ethyl (E)-3-amino-3-(2-ethoxycarbonylethylsulfanyl)propenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-amino-3-(2-ethoxycarbonylethylsulfanyl)propenoate
• 英文别名: ethyl (E)-3-amino-3-(3-ethoxy-3-oxopropyl)sulfanylprop-2-enoate
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄S
• 分子量: 247.315
• InChiKey: WEFFZUDWTCNPRX-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-巯基丙酸乙酯 、 氰乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以5%的产率得到diethyl (Z)-3-amino-2-cyanopent-2-ene-dioate
  参考文献：
  名称：

  High regioselectivity in the heterocyclization of β-oxonitriles to 4-oxothiazolidines: X-ray structure proof

  摘要：

  Base-catalyzed reactions of beta-oxonitriles 1 with diethyl mercaptosuccinate favour heterocyclization to afford 2-alkylidene-4-oxothiazolidines 3, rather than 2-alkylidene-4-oxo-1,3-thiazinanes 4. The observed regioselectivity is based on spectroscopic and experimental evidence, including a single-crystal X-ray structure determination. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01146-3

文献信息

• High regioselectivity in the heterocyclization of β-oxonitriles to 4-oxothiazolidines: X-ray structure proof
  作者：Rade Marković、Marija Baranac、Zdravko Džambaski、Milovan Stojanović、Peter J Steel

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)01146-3

  日期：2003.9

  Base-catalyzed reactions of beta-oxonitriles 1 with diethyl mercaptosuccinate favour heterocyclization to afford 2-alkylidene-4-oxothiazolidines 3, rather than 2-alkylidene-4-oxo-1,3-thiazinanes 4. The observed regioselectivity is based on spectroscopic and experimental evidence, including a single-crystal X-ray structure determination. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.