N-(2-ethylphenyl)-2-(3-methoxyphenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-ethylphenyl)-2-(3-methoxyphenyl)acetamide
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: VWPXJULBCJUZOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-ethylphenyl)-2-(3-methoxyphenyl)acetamide 在 2,6-二甲基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三异丙基氯硅烷 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (E)-3-(4-(2-(2-ethylphenyl)-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-3,5-difluorophenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP3395809

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯胺 、 3-甲氧基苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以91.1%的产率得到N-(2-ethylphenyl)-2-(3-methoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  EP3395809

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzopiperidine derivative, preparation method thereof and medical use thereof
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US10398689B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The present invention relates to a benzopiperidine derivative, a preparation method thereof and a medical use thereof. In particular, the present invention relates to a benzopiperidine derivative as shown by general formula (I), a preparation method thereof and a pharmaceutical composition containing the derivative, as well as a use thereof as an estrogen receptor modulator in the prevention and/or treatment of estrogen receptor-mediated or dependent diseases or conditions. Preferably, the disease is breast cancer. The substituents in the general formula (I) are the same as those defined in the description.

  本发明涉及一种苯并哌啶衍生物、其制备方法及其医疗用途。特别是，本发明涉及通式（I）所示的苯并哌啶衍生物、其制备方法和含有该衍生物的药物组合物，以及其作为雌激素受体调节剂在预防和/或治疗雌激素受体介导或依赖性疾病或病症中的用途。优选的疾病是乳腺癌。通式（I）中的取代基与描述中所定义的取代基相同。