5-bromo-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-bromo-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzonitrile
• 英文别名: 5-Bromo-2-(1,2,4-triazol-1-yl)benzonitrile；5-bromo-2-(1,2,4-triazol-1-yl)benzonitrile
• 化学式: C₉H₅BrN₄
• 分子量: 249.069
• InChiKey: YKJYPRIUTYMWKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-((1-cyanocyclopropyl)carbamoyl)-4,4-difluorocyclohexyl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzofuran-2-carboxamide 、 5-bromo-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzonitrile 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.33h， 以70.6%的产率得到6-(3-cyano-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-N-(1-((1-cyanocyclopropyl)carbamoyl)-4,4-difluorocyclohexyl)benzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CATHEPSIN K INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3342765B1
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 2-氟-5-溴苯腈 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以47%的产率得到5-bromo-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  CATHEPSIN K INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3342765B1

文献信息

• CATHEPSIN K INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3342765B1

  公开（公告）日：2021-09-15