1-(2,2-diethoxyethyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,2-diethoxyethyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(2,2-Diethoxyethyl)-4-(trifluoromethyl)pyrazole
• 化学式: C₁₀H₁₅F₃N₂O₂
• 分子量: 252.237
• InChiKey: VMCFHQKOQAERPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-diethoxyethyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5- a ]吡嗪区域控制合成的灵活策略

  摘要：

  已经开发了用于合成吡唑并[1，5- a ]吡嗪的四步方案。将可商购的吡唑以区域控制的方式烷基化和甲酰化，得到在N -1上带有2，2-二烷氧基乙基取代的吡唑-5-醛。这些中间体随后的脱保护和环化的有效条件允许获得具有多个取代模式的吡唑并[1,5- a ]吡嗪。通过脱保护和双还原胺化序列进一步证明了吡唑-5-醛中间体的多功能性，得到4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5- a ]吡嗪。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02128
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 、 4-(三氟甲基)-1H-吡唑 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到1-(2,2-diethoxyethyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5- a ]吡嗪区域控制合成的灵活策略

  摘要：

  已经开发了用于合成吡唑并[1，5- a ]吡嗪的四步方案。将可商购的吡唑以区域控制的方式烷基化和甲酰化，得到在N -1上带有2，2-二烷氧基乙基取代的吡唑-5-醛。这些中间体随后的脱保护和环化的有效条件允许获得具有多个取代模式的吡唑并[1,5- a ]吡嗪。通过脱保护和双还原胺化序列进一步证明了吡唑-5-醛中间体的多功能性，得到4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5- a ]吡嗪。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02128