2-(prop-2-yn-1-yloxy)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(prop-2-yn-1-yloxy)pyridine
• 英文别名: (Propargyl)oxypyridine；2-prop-2-ynoxypyridine
• 化学式: C₈H₇NO
• 分子量: 133.15
• InChiKey: DCLPHSCNIHAOGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(prop-2-yn-1-yloxy)pyridine 在 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.1h， 生成 1-(3-hydroxyprop-1-en-2-yl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  一锅金 (I) 催化合成 2-吡啶酮醇

  摘要：

  开发了一种通过金( I )催化剂合成2-吡啶酮醇的高效方法。确定了甲磺酸对金催化剂的反应进程的影响。所提出的机制涉及分别源自2-炔丙基氧基吡啶和 2-（but-3-yn-1-yloxy）吡啶的氮的 5- exo-dig和 6 -exo-dig加成的分子内环化产物形成。由金 ( I ) 催化剂和甲磺酸形成的吡啶盐在弱碱性介质（5% Na 2 CO 3水溶液）中发生重排反应，形成N-烯基吡啶酮醇。N使用这种方法可以以中等至极好的收率获得-烯基吡啶酮醇。

  DOI：

  10.1039/d1ob01950c
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 2-羟基吡啶 在 silver carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以45%的产率得到2-(prop-2-yn-1-yloxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  一锅金 (I) 催化合成 2-吡啶酮醇

  摘要：

  开发了一种通过金( I )催化剂合成2-吡啶酮醇的高效方法。确定了甲磺酸对金催化剂的反应进程的影响。所提出的机制涉及分别源自2-炔丙基氧基吡啶和 2-（but-3-yn-1-yloxy）吡啶的氮的 5- exo-dig和 6 -exo-dig加成的分子内环化产物形成。由金 ( I ) 催化剂和甲磺酸形成的吡啶盐在弱碱性介质（5% Na 2 CO 3水溶液）中发生重排反应，形成N-烯基吡啶酮醇。N使用这种方法可以以中等至极好的收率获得-烯基吡啶酮醇。

  DOI：

  10.1039/d1ob01950c

文献信息

• BTK抑制剂及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN107344940B

  公开（公告）日：2020-04-21

  本发明公开了BTK抑制剂及其用途，具体地，本发明提供一类杂芳化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、消旋体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，以及包含本发明化合物的药物组合物；本发明还公开了本发明化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，该药物用于治疗自体免疫疾病、炎性疾病或增殖性疾病。
• Novel herbicides
  申请人：Schaetzer Jurgen

  公开号：US20050107437A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Compounds of formula I wherein the substituents R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 and the suffixes n and m are defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts and all stereoisomers and tautomers of those compounds are suitable for use as herbicides.

  公式I的化合物，其中取代基R1、R2、R3和R4以及后缀n和m在权利要求1中定义，并且这些化合物的农药可接受盐和所有立体异构体和互变异构体适用于用作除草剂。
• Phenylpropynyloxypyridine herbicides
  申请人：——

  公开号：US20040102325A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Compounds of formula (I) wherein the substituents R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , and the suffixes n and m are as defined in claim 1, and agrochemically acceptable salts and all stereoisomers and tautomers of such compounds are suitable for use as herbicides. 1

  公式(I)中的化合物，其中取代基R1、R2、R3和R4，以及后缀n和m如权利要求1所定义，并且这些化合物的所有立体异构体和互变异构体以及农药可接受的盐都适用于作为除草剂使用。
• 10.1039/d4ob00815d
  作者：Karatavuk, Ali Osman

  DOI：10.1039/d4ob00815d

  日期：——

  rearrangement of 2-propargyloxypyridine and 2-(but-3-yn-1-yloxy)pyridine under acidic conditions. This approach exhibits significant utility due to its outstanding efficiency of conversion in the synthesis of secondary amines as a one-pot reaction. The initial step of the method involves a cyclization reaction for the production of pyridinium salts, followed by the next stage, where rearrangement is

  通过在酸性条件下金催化的 2-炔丙氧基吡啶和 2-(but-3-yn-1-yloxy)pyridine 重排，可以高产率得到N-烯基 2-吡啶酮胺。由于在一锅反应合成仲胺中具有出色的转化效率，因此该方法具有显着的实用性。该方法的第一步涉及环化反应以产生吡啶鎓盐，然后是下一阶段，其中通过亲核加成现象完成重排。这种方法将伯胺转化为仲胺，从而产生单一产品。此外，该方法对几种吡啶和苯胺衍生物具有高度的耐受性，从而形成具有优异产率的产品。
• 3-DESCLADINOSE-2,3-ANHYDROERYTHROMYCIN DERIVATIVES
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0922050B1

  公开（公告）日：2003-07-30