(2R,3R,6S,7S)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1,4-benzodioxin-6,7-dicarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,6S,7S)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1,4-benzodioxin-6,7-dicarbonitrile
• 英文别名: (2R,3R,6S,7S)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,4-benzodioxine-6,7-dicarbonitrile
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₄
• 分子量: 278.308
• InChiKey: ZUXDFILJUIYGHT-DMTCVQMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-5,6-dimethylene-1,4-dioxane 、 反丁烯二腈 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R,3R,6R,7R)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1,4-benzodioxin-6,7-dicarbonitrile 、 (2R,3R,6S,7S)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1,4-benzodioxin-6,7-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  合成邻苯二酚的反应性二烯

  摘要：

  （2 R，3 R）-2,3-二甲氧基-2,3-二甲基-5,6-二亚甲基-1,4-二恶烷已经合成，是Diels-Alder反应中的高效二烯。与炔属二烯亲和剂的反应提供了取代邻苯二酚的简单途径。还报道了与一些烯属二烯亲生物的反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.085

文献信息

• Reactive diene for synthesis of substituted catechols
  作者：Benjamin J. Compton、David S. Larsen、Lesley Larsen、Rex T. Weavers

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.085

  日期：2008.1

  (2R,3R)-2,3-Dimethoxy-2,3-dimethyl-5,6-dimethylene-1,4-dioxane has been synthesized and is a highly efficient diene in Diels–Alder reactions. Reaction with acetylenic dienophiles provides a simple route to substituted catechols. Reactions with some ethylenic dienophiles are also reported.

  （2 R，3 R）-2,3-二甲氧基-2,3-二甲基-5,6-二亚甲基-1,4-二恶烷已经合成，是Diels-Alder反应中的高效二烯。与炔属二烯亲和剂的反应提供了取代邻苯二酚的简单途径。还报道了与一些烯属二烯亲生物的反应。