2-(but-3-en-1-yloxy)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(but-3-en-1-yloxy)pyridine
• 英文别名: 2-[(But-3-en-1-yl)oxy]pyridine；2-but-3-enoxypyridine
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: XYVMHAVXOSSQDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(but-3-en-1-yloxy)pyridine 在 iron(III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 18.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以89%的产率得到2-正丁氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Iron-catalyzed olefin hydrogenation at 1 bar H₂ with a FeCl₃–LiAlH₄ catalyst

  摘要：

  研究了在1巴氢气压力下，铁催化的烯烃和炔烃氢化的实际协议的范围和机制。

  DOI：

  10.1039/c4gc02368d
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基吡啶 、 3-丁烯-1-醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以42%的产率得到2-(but-3-en-1-yloxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Iron-catalyzed olefin hydrogenation at 1 bar H₂ with a FeCl₃–LiAlH₄ catalyst

  摘要：

  研究了在1巴氢气压力下，铁催化的烯烃和炔烃氢化的实际协议的范围和机制。

  DOI：

  10.1039/c4gc02368d

文献信息

• Fluoroalkyl sulfides as photoredox-active coupling reagents for alkene difunctionalization
  作者：Mikhail D. Kosobokov、Mikhail O. Zubkov、Vitalij V. Levin、Vladimir A. Kokorekin、Alexander D. Dilman

  DOI：10.1039/d0cc04617e

  日期：——

  A visible-light-promoted fluoroalkylation-thiolation of alkenes is described. A 4-tetrafluoropyridinylthio fragment serves as a photoredox-active group in the initiation step and undergoes a radical group transfer, which is important for the reaction efficiency. In the primary products, the pyridinylthio substituent may be further functionalized via radical processes or an aromatic substitution reaction

  描述了烯烃的可见光促进的氟代烷基化-硫醇化。4-四氟吡啶基硫基片段在引发步骤中用作光氧化还原活性基团并经历自由基基团转移，这对于反应效率很重要。在初级产物中，吡啶基硫基取代基可通过自由基过程或芳族取代反应进一步官能化。
• Synthesis of 2-(halomethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrido[2,1-b][1,3]oxazinium halides
  作者：E. V. Kalita、D. G. Kim

  DOI：10.1134/s1070428017070132

  日期：2017.7

  Alkylation of pyridin-2(1H)-one and 5-nitropyridin-2(1H)-one with 4-bromobut-1-ene afforded a mixture of N- and O-butenyl derivatives. 1-(But-3-en-1yl)pyridin-2(1H)-one and 1-(but-3-en-1-yl)-5-nitropyridin- 2(1H)-one reacted with bromine and iodine to give 2-(halomethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrido[2,1-b][1,3]-oxazinium halides.