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ethyl (E)-3-methyl-6-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)hex-2-enoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (E)-3-methyl-6-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)hex-2-enoate
英文别名
ethyl (E)-3-methyl-6-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfonylhex-2-enoate
ethyl (E)-3-methyl-6-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)hex-2-enoate化学式
CAS
——
化学式
C16H20N4O4S
mdl
——
分子量
364.425
InChiKey
IQIBBPPLLBOXIR-OUKQBFOZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (三甲基硅基)乙酸乙酯5-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)pentan-2-onelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以47%的产率得到ethyl (Z)-3-methyl-6-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)hex-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    钴催化的氢化乙烯基化是短链茂素合成中的关键步骤。
    摘要:
    区域和化学选择性钴(I)催化的1,4-氢乙烯基化反应是简单而收敛的合成莫诺霉素(moenomycin A的糖苷配基)的关键步骤。
    DOI:
    10.1039/b822023a
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