2-methyl-1,1-diphenyl-3-buten-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1,1-diphenyl-3-buten-1-ol
• 英文别名: (E)-1,1-diphenylpent-3-en-1-ol；1,1-diphenylpent-3-en-1-ol
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: HEYJGXRITQUPPE-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1,1-diphenyl-3-buten-1-ol 生成 1,1-diphenylpentanol
  参考文献：
  名称：

  BENKESER R. A.; SIKLOSI M. P.; MOZDZEN E. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1978, 100 17 2134-2139

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 、 巴豆醇 在 palladium diacetate 、 三丁基膦 、 diethylzinc 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 以54%的产率得到2-methyl-1,1-diphenyl-3-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用烯丙醇的钯催化脂族醛的亲核烯丙基烷基化

  摘要：

  在Pd（OAc）2-（P- n- Bu）3的催化下，Et 2 Zn促进各种烯丙醇在室温下经历脂肪族醛和酮的亲核烯丙基化反应，并在60-90和90内提供均烯丙基醇。分离产率分别为60％。该反应是不可逆的并且是动力学控制的，并且讨论了用不对称取代的烯丙醇进行烯丙基化时观察到的独特的区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.005

文献信息

• Highly α-regioselective neodymium-mediated allylation of diaryl ketones
  作者：Fang Zhang、Ru Wang、San Wu、Peipei Wang、Songlin Zhang

  DOI：10.1039/c6ra18378f

  日期：——

  The first utility of neodymium as a mediating-metal in the highly [small alpha]-regioselective Barbier reaction of diaryl ketones with allyl halides was reported in this paper. This reaction was conveniently carried...

  本文报道了钕在二芳基酮与烯丙基卤化物的高度[小]-区域选择性Barbier反应中作为介导金属的第一个用途。该反应方便地进行。
• α-Regioselective Barbier Reaction of Carbonyl Compounds and Allyl Halides Mediated by Praseodymium
  作者：San Wu、Ying Li、Songlin Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01466

  日期：2016.9.2

  first utility of praseodymium as a mediating metal in the Barbier reaction of carbonyl compounds with allyl halides was reported in this paper. In contrast to the traditional metal-mediated or catalyzed Barbier reactions, exclusive α-adducts were obtained in this one-pot reaction with a broad scope of substrates and feasible reaction conditions.

  本文报道了ase在羰基化合物与烯丙基卤化物的Barbier反应中作为中介金属的第一个用途。与传统的金属介导的或催化的Barbier反应相反，在这种一锅法反应中获得了专有的α-加合物，具有广泛的底物范围和可行的反应条件。
• Electrogenerated zinc as the catalyst in the allylation of carbonyl compounds direct synthesis of α-methylene-γ-lactones
  作者：Y. Rollin、S. Derien、E. Duñach、C. Gebehenne、J. Perichon

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87246-x

  日期：1993.8

  The electroreduction of a catalytic amount of ZnBr2 in acetonitrile provided a active Zn*, able to catalyze the reductive coupling of allyl bromides and chlorides with carbonyl compounds with high regioselectivity. Substituted α-methylene γ-lactones were obtained from functionalized allyl derivatives.

  乙腈中催化量的ZnBr 2的电还原可提供活性Zn *，该催化剂能够以高区域选择性催化烯丙基溴和氯化物与羰基化合物的还原偶联。从官能化的烯丙基衍生物获得取代的α-亚甲基γ-内酯。
• Dual‐Catalysed Intermolecular Reductive Coupling of Dienes and Ketones**
  作者：Victor J. Mayerhofer、Martina Lippolis、Christopher J. Teskey

  DOI：10.1002/anie.202314870

  日期：2024.1.8

  A mild, catalytic method for the intermolecular reductive coupling of feedstock dienes and styrenes with ketones and imines is reported. Applications of this straightforward approach include the efficient synthesis of drug molecules and site-selective late-stage functionalisation.

  报道了一种温和的催化方法，用于原料二烯和苯乙烯与酮和亚胺的分子间还原偶联。这种简单方法的应用包括药物分子的有效合成和位点选择性后期功能化。
• US9386767B2
  申请人：——

  公开号：US9386767B2

  公开（公告）日：2016-07-12