bis[2-(benzoylacetoxy)ethyl] diselenide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis[2-(benzoylacetoxy)ethyl] diselenide
• 英文别名: 2-[2-(3-Oxo-3-phenylpropanoyl)oxyethyldiselanyl]ethyl 3-oxo-3-phenylpropanoate；2-[2-(3-oxo-3-phenylpropanoyl)oxyethyldiselanyl]ethyl 3-oxo-3-phenylpropanoate
• 化学式: C₂₂H₂₂O₆Se₂
• 分子量: 540.333
• InChiKey: ONSCMAIBGJNTND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(benzylseleno)ethyl benzoylacetate 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以93%的产率得到bis[2-(benzoylacetoxy)ethyl] diselenide
  参考文献：
  名称：

  Charge-Transfer Quenching of Excited Ketones by Selenides

  摘要：

  与相应的硫化物（1.5 × 108）和亚砜相比，二苯基硒化物（kq = 2.5 × 109 mol-1 dm3 s-1）和亚硒氧化物（2.5 × 108）通过电荷转移过程更有效地淬灭了丁酮的 II 型反应。辐照苯甲酰乙酸 2-(苄基硒)乙酯可得到双[2-(苯甲酰乙酰氧基)乙基]二硒化物和 1,2-二苯基乙烷。

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.2413

文献信息

• Charge-Transfer Quenching of Excited Ketones by Selenides
  作者：Yuko Yamazaki、Takayuki Nakamura、Tadashi Hasegawa

  DOI：10.1246/bcsj.76.2413

  日期：2003.12

  Diphenyl selenide (kq = 2.5 × 109 mol−1 dm3 s−1) and selenoxide (2.5 × 108) quenched the Type II reaction of butyrophenone through a charge-transfer process more efficiently than the corresponding sulfide (1.5 × 108) and sulfoxide. The irradiation of 2-(benzylseleno)ethyl benzoylacetate gave bis[2-(benzoylacetoxy)ethyl] diselenide and 1,2-diphenylethane.

  与相应的硫化物（1.5 × 108）和亚砜相比，二苯基硒化物（kq = 2.5 × 109 mol-1 dm3 s-1）和亚硒氧化物（2.5 × 108）通过电荷转移过程更有效地淬灭了丁酮的 II 型反应。辐照苯甲酰乙酸 2-(苄基硒)乙酯可得到双[2-(苯甲酰乙酰氧基)乙基]二硒化物和 1,2-二苯基乙烷。