exo-bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl(3-methoxyphenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: exo-bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl(3-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: 2-Bicyclo[2.2.1]heptanyl-(3-methoxyphenyl)methanone；2-bicyclo[2.2.1]heptanyl-(3-methoxyphenyl)methanone
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: RAKYYXDDQIATPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲酸 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 氯化亚砜 、 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 、 magnesium chloride 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 exo-bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl(3-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  轻度镍催化烷基卤化物与芳基酰氯的偶合反应形成酮

  摘要：

  本工作着重介绍了未活化的烷基碘与芳基酰氯的前所未有的Ni催化还原偶联，可在温和条件下有效生成烷基芳基酮。

  DOI：

  10.1021/ol3011198

文献信息

• Ketone Formation via Mild Nickel-Catalyzed Reductive Coupling of Alkyl Halides with Aryl Acid Chlorides
  作者：Fan Wu、Wenbin Lu、Qun Qian、Qinghua Ren、Hegui Gong

  DOI：10.1021/ol3011198

  日期：2012.6.15

  The present work highlights unprecedented Ni-catalyzed reductive coupling of unactivated alkyl iodides with aryl acid chlorides to efficiently generate alkyl aryl ketones under mild conditions.

  本工作着重介绍了未活化的烷基碘与芳基酰氯的前所未有的Ni催化还原偶联，可在温和条件下有效生成烷基芳基酮。