N-β-Mercaptoethyl-tryptamin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-β-Mercaptoethyl-tryptamin
• 英文别名: 2-[2-(1H-indol-3-yl)ethylazaniumyl]ethanethiolate
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂S
• 分子量: 220.338
• InChiKey: LRGGVDOTAUCDLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  28.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-β-Mercaptoethyl-tryptamin 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 96.0h， 以67%的产率得到2,2'-disulfanediylbis(N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)ethan-1-amine)
  参考文献：
  名称：

  桥接二聚体界面的 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 (G6PD) 小分子激活剂。

  摘要：

  我们最近发现了 AG1，一种小分子激活剂，其通过促进葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 (G6PD) 寡聚成催化活性形式而发挥作用。生化实验表明，原始命中分子 (AG1) 对 G6PD 的激活是非共价的，并且 G6PD 同二聚体的一个 C2 对称区域对于配体功能很重要。因此，G6PD 的激活不需要 AG1 中的二硫键，并且制备了许多不含该反应部分的类似物。我们的研究支持了一种作用机制，即 AG1 在两个相互作用的 G6PD 单体的结构烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADP+) 结合位点上桥接二聚体界面。促进 G6PD 寡聚化的小分子有可能为 G6PD 缺乏症提供一流的治疗方法。这种一般策略可以应用于其他酶缺陷，其中寡聚化的控制可以增强酶活性和/或稳定性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900341
• 作为产物：
  描述：

  环硫乙烷 、 色胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以6.4%的产率得到N-β-Mercaptoethyl-tryptamin
  参考文献：
  名称：

  桥接二聚体界面的 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 (G6PD) 小分子激活剂。

  摘要：

  我们最近发现了 AG1，一种小分子激活剂，其通过促进葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 (G6PD) 寡聚成催化活性形式而发挥作用。生化实验表明，原始命中分子 (AG1) 对 G6PD 的激活是非共价的，并且 G6PD 同二聚体的一个 C2 对称区域对于配体功能很重要。因此，G6PD 的激活不需要 AG1 中的二硫键，并且制备了许多不含该反应部分的类似物。我们的研究支持了一种作用机制，即 AG1 在两个相互作用的 G6PD 单体的结构烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADP+) 结合位点上桥接二聚体界面。促进 G6PD 寡聚化的小分子有可能为 G6PD 缺乏症提供一流的治疗方法。这种一般策略可以应用于其他酶缺陷，其中寡聚化的控制可以增强酶活性和/或稳定性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900341

文献信息

• Methods and compositions for treating amyloid-related diseases
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US20080015180A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  Methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits are described for treating or preventing amyloid-+related disease.

  本发明涉及用于治疗或预防淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、制药组合物和试剂盒。
• Methods and Compositions for Treating Amyloid-Related Diseases
  申请人：KONG Xianqi

  公开号：US20100190753A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits are described for treating or preventing amyloid-+related disease.

  本文描述了用于治疗或预防淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、药物组合物和试剂盒。
• GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDROGENASE (G6PD)-MODULATING AGENTS AND METHODS OF TREATING G6PD DEFICIENCY
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：EP3658129A1

  公开（公告）日：2020-06-03
• Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase (G6PD)-Modulating Agents And Methods Of Treating G6PD Deficiency
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US20200223826A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  Aspects of the present disclosure include G6PD-modulating agents and methods for modulating a glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) in a sample using such agents. A G6PD-modulating agent can be dimeric and include two terminal carbocyclic or heterocyclic groups connected via a linker. In some instances, the agent includes a diamino-containing linker. In certain cases, the agent includes two amino substituents. Also provided are methods for treating a subject for a G6PD deficiency-associated condition, that include administering to a subject an effective amount of a G6PD-modulating agent to selectively activate a mutant G6PD and treat the subject. Kits and compositions for practicing the subject methods are also provided.
• US7244764B2
  申请人：——

  公开号：US7244764B2

  公开（公告）日：2007-07-17