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5,9-dioxabicyclo<5.3.0>dec-1-en-3-methyliden-6,8-dione

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,9-dioxabicyclo<5.3.0>dec-1-en-3-methyliden-6,8-dione
英文别名
7-Methylidene-1,3a-dihydrofuro[3,4-c]oxepine-3,4-dione;7-methylidene-1,3a-dihydrofuro[3,4-c]oxepine-3,4-dione
5,9-dioxabicyclo<5.3.0>dec-1-en-3-methyliden-6,8-dione化学式
CAS
——
化学式
C9H8O4
mdl
——
分子量
180.16
InChiKey
BTLHGXLQSIAOFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二氧化三碳2-丙炔-1-醇 在 amylenes 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以48%的产率得到5,9-dioxabicyclo<5.3.0>dec-1-en-3-methyliden-6,8-dione
    参考文献:
    名称:
    One-step synthesis of new 3-oxa- or 3-azabicyclo[3.2.0]hept-5-en-2,7-dione and 5,9-dioxa- or 5,9-diazabicyclo[5.3.0]dec-1-en-3-methyliden-6,8-dione derivatives
    摘要:
    In this work we describe the synthesis of new compounds of a 3-oxa- or 3-azabicyclo[3.2.0]hept-5-en-2,7-dione (3a-d) and 5,9-dioxa- or 5,9-diazabicyclo[5.3.0]dec-1-en-3-methyliden-6,8-dione (4a-d) type with potential biological activity, obtained from the reaction of 2-propyn-1-ol or 2-propynylamine derivatives (1a-d) with carbon suboxide (2) in various molar ratios. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0014-827x(98)00086-x
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文献信息

  • One-step synthesis of new 3-oxa- or 3-azabicyclo[3.2.0]hept-5-en-2,7-dione and 5,9-dioxa- or 5,9-diazabicyclo[5.3.0]dec-1-en-3-methyliden-6,8-dione derivatives
    作者:Leonardo Bonsignore、Giuseppe Loy、Daniela Secci、Mario Secci、Filippo Cottiglia
    DOI:10.1016/s0014-827x(98)00086-x
    日期:1998.11
    In this work we describe the synthesis of new compounds of a 3-oxa- or 3-azabicyclo[3.2.0]hept-5-en-2,7-dione (3a-d) and 5,9-dioxa- or 5,9-diazabicyclo[5.3.0]dec-1-en-3-methyliden-6,8-dione (4a-d) type with potential biological activity, obtained from the reaction of 2-propyn-1-ol or 2-propynylamine derivatives (1a-d) with carbon suboxide (2) in various molar ratios. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
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