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酚酞-β-D-葡萄糖醛酸苷 | 15265-26-6

中文名称
酚酞-β-D-葡萄糖醛酸苷
中文别名
酚酞-Β-D-葡萄糖醛酸苷
英文名称
phenolphthalein β-D-glucuronide
英文别名
Phenolphthalein glucuronide;(2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-[4-[1-(4-hydroxyphenyl)-3-oxo-2-benzofuran-1-yl]phenoxy]oxane-2-carboxylic acid
酚酞-β-D-葡萄糖醛酸苷化学式
CAS
15265-26-6
化学式
C26H22O10
mdl
——
分子量
494.455
InChiKey
FXJYOZKDDSONLX-XADSOVDISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >165°C (Dec.)
  • 沸点:
    804.5±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.584±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    H2O:0.1 g/mL,澄清,浅黄色

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    163
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    10

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • 储存条件:
    20°C

SDS

SDS:0616ee72e0d8fb9001f32940c3500953
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模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: Phenolphthalein β-D-glucuronide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Phenolphthalein mono-β-D-glucOSiduronic acid
Phenolphthalein β-D-glucOSiduronic acid
Phenolphthalein glucuronic acid
Phenolphthalein-mono-β-glucuronic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Phenolphthalein mono-β-D-glucOSiduronic acid
别名
Phenolphthalein β-D-glucOSiduronic acid
Phenolphthalein glucuronic acid
Phenolphthalein-mono-β-glucuronic acid
: C26H22O10
分子式
: 494.45 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。
眼睛接触
冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    酚酞 在 Escherichia coli glucuronidase 作用下, 生成 酚酞-β-D-葡萄糖醛酸苷
    参考文献:
    名称:
    Pistacia terebinthus extract: As a potential antioxidant, antimicrobial and possible β-glucuronidase inhibitor
    摘要:
    In this study, inhibition of Escherichia coli glucuronidase (GUS) by a plant extract of Pistacia terebinthus was investigated. P. terebinthus (from Karaburun region in Turkey) leaf extract exhibits various bioactivities, such as antioxidant, antimicrobial and cytotoxic property because of its flavonoid, phenolic and alkaloid contents. HPLC analyses were performed to evaluate the composition of the extract and main flavonoid compounds such as luteolin, luteolin-7-glucoside and apigenin-7-glucoside were detected in extract. GUS activity anti kinetic data of the GUS were obtained by measuring rate of production of resulting fluorescent 4-methylumbelliferone (4-MU) and phenolphthalein fluorometrically and spectrophotometrically, respectively. Plant leaves showed higher antioxidant capacity as 85 TEAC (trolox equivalent antioxidant capacity) value and higher antimicrobial activity towards Staphylococcus aureus. 92.4% GUS enzyme inhibition was achieved with 8.3 mu g ml(-1) crude extract concentration, where IC50 value was found as 2.1 (+/- 0.2) mu gml(-1). Kinetic studies by nonlinear regression revealed that inhibition type caused by plant extract was mixed type (noncompetitive and competitive together). K-m and V-max values were 96.94 +/- 9.68 nM and 7.81 +/- 0.16 nmol min(-1) mg(-1), respectively. Inhibition constant (alpha K-i) was found as 7.00 +/- 0.93 nM having a value 2.17 +/- 0.93. Our results may provide useful information regarding the inhibition of microbial GUS activity, preventing deglucuronidation and reducing possible cancer risk by bioactive P. terebinthus crude extract. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.molcatb.2010.01.029
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文献信息

  • URSOLIC ACID DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF
    申请人:Lin Chun-Nan
    公开号:US20110190388A1
    公开(公告)日:2011-08-04
    Several ursolic acid derivatives and pharmaceutical compositions thereof are provided. The ursolic acid derivatives and the pharmaceutical compositions thereof have at least one of an anticancer and an anti-inflammatory effects. A method for increasing a reactive oxygen species in a cell is also provided. The method comprises a step of providing the cell with a pharmaceutical composition including an ursolic acid derivative.
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    公开号:CN111171091B
    公开(公告)日:2021-02-19
    本发明公开了一种一锅法制备用于检测β‑D‑葡萄糖醛酸苷酶的底物的方法,具体为以式(I)结构化合物和乙酰溴‑α‑D‑葡萄糖醛酸甲酯为原料,在极性溶剂、偶联试剂存在的条件下反应8‑24h后加入碱性试剂,室温反应4‑8h后加入酸性试剂调节pH至2‑3,经后处理制所述用于检测β‑D‑葡萄糖醛酸苷酶的底物。本发明以苯酚结构上取代或未取代的酚酞以及乙酰溴‑α‑D‑葡萄糖醛酸甲酯为反应物,制备了用于检测β‑D‑葡萄糖醛酸苷酶的底物,反应步骤和操作非常简便,降低了工艺复杂性,易于扩大化生产。
  • Synthesis of chlorophenol red glucuronic acid
    申请人:——
    公开号:US20020115128A1
    公开(公告)日:2002-08-22
    This invention provides &bgr;-D-Glucuronidase substrates of the formula: 1 wherein R 1 , R 2 , and R 7 -R 12 are independently selected from the group consisting of: hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, iodine, alkyl, hydroxyl, alkoxy, carboxyl and nitro groups; R 3 -R 6 are independently selected from the group consisting of hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, iodine, nitro and amino; and M + is selected from the group consisting of: proton, lithium, sodium, potassium, magnesium, calcium, barium, and ammonium ion.
    这项发明提供了β-D-葡萄糖醛酸酶底物的结构式如下:其中R1、R2和R7-R12分别独立地选择自氢、、烷基、羟基、烷氧基、羧基和硝基基团组成的群体;R3-R6分别独立地选择自氢、、硝基和基组成的群体;以及M+选择自质子、离子组成的群体。
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    申请人:KAOHSIUNG MEDICAL UNIVERSITY
    公开号:US20040176471A1
    公开(公告)日:2004-09-09
    Disclosed herein are novel chalcone derivatives of formulas (I), (II) and (III): 1 wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the Specification and Claims. These compounds are demonstrated to have anti-inflammatory activities and thus can be used in the treatment of an inflammatory disorder in a subject.
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