ethyl 3-(5-bromo-2-fluoro-4-methoxyphenyl)-3-oxopropionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-(5-bromo-2-fluoro-4-methoxyphenyl)-3-oxopropionate
• 英文别名: ethyl 3-(5-bromo-2-fluoro-4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate
• 化学式: C₁₂H₁₂BrFO₄
• 分子量: 319.127
• InChiKey: FGXGJMAUVGVLSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(5-bromo-2-fluoro-4-methoxyphenyl)-3-oxopropionate 生成 ethyl (Z)-2-(5-bromo-2-fluoro-4-methoxybenzoyl)-3-(dimethylamino)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF 4-OXOQUINOLINE COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，可用作合成中间体，用于制备具有整合酶抑制活性的抗HIV剂，以及其生产方法和使用该合成中间体的抗HIV剂的生产方法。具体而言，本发明提供了例如由公式（6）、（7-1）、（7-2）和（8）表示的化合物：其中R为氟原子或甲氧基，R1为C1-C4烷基，R2为羟基保护基，X2为卤素原子，以及其生产方法和使用该合成中间体的抗HIV剂的生产方法。

  公开号：

  US20090318702A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-fluoro-4-methoxybenzoyl chloride 、 ethyl potassium malonate 在 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl 3-(5-bromo-2-fluoro-4-methoxyphenyl)-3-oxopropionate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF 4-OXOQUINOLINE COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，可用作具有整合酶抑制活性的抗HIV药物的合成中间体，其生产方法，以及使用该合成中间体制备抗HIV药物的生产方法。具体来说，本发明提供了例如由以下公式表示的化合物（6），（7-1），（7-2）和（8）： 其中R为氟原子或甲氧基，R1为C1-C4烷基，R2为羟基保护基，X2为卤原子，其生产方法，以及使用该合成中间体制备抗HIV药物的生产方法。

  公开号：

  US20090318702A1

文献信息

• Process for production of 4-oxoquinoline compound
  申请人：Matsuda Koji

  公开号：US08420821B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  The present invention provides a compound useful as a synthetic intermediate for an anti-HIV agent having an integrase inhibitory activity, a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate. Specifically, the present invention provides, for example, compounds represented by the formulas (6), (7-1), (7-2) and (8): wherein R is a fluorine atom or a methoxy group, R1 is a C1-C4 alkyl group, R2 is a hydroxyl-protecting group, and X2 is a halogen atom, a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate.

  本发明提供了一种化合物，可用作合成中间体，用于制备具有整合酶抑制活性的抗HIV药剂，以及其生产方法和使用该合成中间体生产抗HIV药剂的方法。具体而言，本发明提供了例如由式（6），（7-1），（7-2）和（8）表示的化合物：其中R是氟原子或甲氧基，R1是C1-C4烷基，R2是羟基保护基，X2是卤素原子，以及其生产方法和使用该合成中间体生产抗HIV药剂的方法。
• WO2007102499A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8420821B2
  申请人：——

  公开号：US8420821B2

  公开（公告）日：2013-04-16
• PROCESS FOR PRODUCTION OF 4-OXOQUINOLINE COMPOUND
  申请人：Matsuda Koji

  公开号：US20090318702A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention provides a compound useful as a synthetic intermediate for an anti-HIV agent having an integrase inhibitory activity, a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate. Specifically, the present invention provides, for example, compounds represented by the formulas (6), (7-1), (7-2) and (8): wherein R is a fluorine atom or a methoxy group, R 1 is a C 1 -C 4 alkyl group, R 2 is a hydroxyl-protecting group, and X 2 is a halogen atom, a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate.

  本发明提供了一种化合物，可用作具有整合酶抑制活性的抗HIV药物的合成中间体，其生产方法，以及使用该合成中间体制备抗HIV药物的生产方法。具体来说，本发明提供了例如由以下公式表示的化合物（6），（7-1），（7-2）和（8）： 其中R为氟原子或甲氧基，R1为C1-C4烷基，R2为羟基保护基，X2为卤原子，其生产方法，以及使用该合成中间体制备抗HIV药物的生产方法。