1-(2-bromo-5-trifluoromethyl-phenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(2-bromo-5-trifluoromethyl-phenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-[2-Bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2,5-dimethylpyrrole；1-[2-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2,5-dimethylpyrrole
• 化学式: C₁₃H₁₁BrF₃N
• 分子量: 318.136
• InChiKey: HFIPTLKTCRGTAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromo-5-trifluoromethyl-phenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三对苯甲基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到3-methyl-5-trifluoromethyl-8H-3a-azacyclopenta[a]indene
  参考文献：
  名称：

  化学选择性的苄基CH活化，用于制备稠合的N杂环。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600111
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-三氟甲苯苯胺 、 2,5-己二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到1-(2-bromo-5-trifluoromethyl-phenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  化学选择性的苄基CH活化，用于制备稠合的N杂环。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600111

文献信息

• Chemoselective Benzylic CH Activations for the Preparation of Condensed N-Heterocycles
  作者：Hongjun Ren、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.200600111

  日期：2006.5.19