ethyl 3-(2-methylpyridin-4-yl)-3-oxopropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-(2-methylpyridin-4-yl)-3-oxopropanoate
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: PUPFUGDMOSKSKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-羧基吡啶 、 ethyl potassium malonate 在 三乙胺 、 magnesium chloride 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙腈 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 3-(2-methylpyridin-4-yl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  公式（I）的苯二氮卓类衍生物：（I）其中：R1和R2中的每一个独立地是H或卤素；要么（i）T是N，Z是C，---a---和--c---是键，---b---和---d---是不存在的；要么（ii）T是C，Z是N，---b---和---d---是键，---a---和---c---是不存在的；R3和R4中的每一个独立地是卤素，-OR6，-NR6R7，-COR8，-C（O）OR8，-CON（R8）2或-R6；R5是H或卤素；R6和R7中的每一个独立地是H或从C1-C6烷基，C3-C10环烷基，C6-C10芳基，4-至10成员杂环烷基和4-至10成员杂芳基中选择的基团，该基团未取代或取代；R8是H或C1-C6烷基，当两个存在时R8相同或不同；n为0或1；V、W、X和Y中的一个是N或CH，另外三个是CH；其药用可接受的盐为RSV的抑制剂，因此可用于治疗或预防RSV感染。

  公开号：

  WO2021032992A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Reviral Limited

  公开号：EP4017856A1

  公开（公告）日：2022-06-29
• US4026900A
  申请人：——

  公开号：US4026900A

  公开（公告）日：1977-05-31
• US4075217A
  申请人：——

  公开号：US4075217A

  公开（公告）日：1978-02-21
• US4111946A
  申请人：——

  公开号：US4111946A

  公开（公告）日：1978-09-05
• US4127583A
  申请人：——

  公开号：US4127583A

  公开（公告）日：1978-11-28