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methyl 2-methoxy-4-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)benzoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-methoxy-4-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)benzoate
英文别名
Methyl 4-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-2-methoxybenzoate;methyl 4-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-2-methoxybenzoate
methyl 2-methoxy-4-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)benzoate化学式
CAS
——
化学式
C15H17NO3
mdl
——
分子量
259.305
InChiKey
CLWNYAJTFPJXSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-methoxy-4-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以95%的产率得到2-methoxy-4-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)benzylalcohol
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF CYSTATHIONINE BETA SYNTHASE TO REDUCE THE NEUROTOXIC OVERPRODUCTION OF ENDOGENOUS HYDROGEN SULFIDE
    [FR] INHIBITEURS DE LA CYSTATHIONINE BÊTA SYNTHASE UTILISABLES EN VUE DE LA RÉDUCTION DE LA SURPRODUCTION NEUROTOXIQUE DE SULFURE D'HYDROGÈNE ENDOGÈNE
    摘要:
    本发明涉及胱硫醚β合酶抑制剂,除其他生化作用外,还允许减少内源性硫化氢的神经毒性过度产生。这些化合物以及含有它们的药物组合物对于预防治疗认知障碍,如下氏综合症中的认知障碍等是有用的。本发明还涉及用于预防或治疗认知障碍的方法,包括下氏综合症中的认知障碍。
    公开号:
    WO2013068592A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基-4-氨基苯甲酸甲酯2,5-己二酮溶剂黄146 作用下, 以54%的产率得到methyl 2-methoxy-4-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF CYSTATHIONINE BETA SYNTHASE TO REDUCE THE NEUROTOXIC OVERPRODUCTION OF ENDOGENOUS HYDROGEN SULFIDE
    [FR] INHIBITEURS DE LA CYSTATHIONINE BÊTA SYNTHASE UTILISABLES EN VUE DE LA RÉDUCTION DE LA SURPRODUCTION NEUROTOXIQUE DE SULFURE D'HYDROGÈNE ENDOGÈNE
    摘要:
    本发明涉及胱硫醚β合酶抑制剂,除其他生化作用外,还允许减少内源性硫化氢的神经毒性过度产生。这些化合物以及含有它们的药物组合物对于预防治疗认知障碍,如下氏综合症中的认知障碍等是有用的。本发明还涉及用于预防或治疗认知障碍的方法,包括下氏综合症中的认知障碍。
    公开号:
    WO2013068592A1
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文献信息

  • [EN] PYRROL-1 -YL BENZOIC ACID DERIVATES USEFUL AS MYC INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRROL-1-YL-BENZOÏQUE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MYC
    申请人:DANA FARBER CANCER INST INC
    公开号:WO2014071247A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    The present invention provides compounds of Formula (I-A), (I-B), and (I-C), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting Myc (e.g., c-Myc) activity. The present invention further provides methods of using the compounds described herein for treating Myc-mediated disorders (e.g., cancer and other proliferative diseases). The present invention also provides assays for identifying Myc inhibitors.
    本发明提供了式(I-A)、(I-B)和(I-C)的化合物、药用可接受的盐及其药用组合物。本发明的化合物可用于抑制Myc(例如,c-Myc)活性。本发明进一步提供了使用所述化合物治疗Myc介导的疾病(例如,癌症和其他增殖性疾病)的方法。本发明还提供了用于识别Myc抑制剂的检测方法。
  • PYRROL-1-YL BENZOIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS MYC INHIBITORS
    申请人:DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.
    公开号:US20150291521A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    The present invention provides compounds of Formula (I-A), (I-B), and (I-C), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting Myc (e.g., c-Myc) activity. The present invention further provides methods of using the compounds described herein for treating Myc-mediated disorders (e.g., cancer and other proliferative diseases). The present invention also provides assays for identifying Myc inhibitors.
    本发明提供了公式(I-A)、(I-B)和(I-C)的化合物,其药学上可接受的盐以及其制药组合物。本发明的化合物可用于抑制Myc(例如c-Myc)的活性。本发明还提供了使用本文所描述的化合物治疗Myc介导的疾病(例如癌症和其他增殖性疾病)的方法。本发明还提供了用于鉴定Myc抑制剂的检测方法。
  • METHOD FOR IDENTIFYING MYC INHIBITORS
    申请人:Dana-Farber Cancer Institute, Inc.
    公开号:EP2917203B1
    公开(公告)日:2019-04-03
  • US9567301B2
    申请人:——
    公开号:US9567301B2
    公开(公告)日:2017-02-14
  • [EN] INHIBITORS OF CYSTATHIONINE BETA SYNTHASE TO REDUCE THE NEUROTOXIC OVERPRODUCTION OF ENDOGENOUS HYDROGEN SULFIDE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CYSTATHIONINE BÊTA SYNTHASE UTILISABLES EN VUE DE LA RÉDUCTION DE LA SURPRODUCTION NEUROTOXIQUE DE SULFURE D'HYDROGÈNE ENDOGÈNE
    申请人:FOND JEROME LEJEUNE
    公开号:WO2013068592A1
    公开(公告)日:2013-05-16
    The invention is directed to inhibitors of cystathionine beta synthase which, among other biochemical effects, allow reduction of the neurotoxic overproduction of endogenous hydrogen sulphide. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are useful for the prevention and treatment of cognitive disorders such as cognitive disorders in Down syndrome. The invention also relates to methods for preventing or treating cognitive disorders including cognitive disorders in Down Syndrome.
    本发明涉及胱硫醚β合酶抑制剂,除其他生化作用外,还允许减少内源性硫化氢的神经毒性过度产生。这些化合物以及含有它们的药物组合物对于预防治疗认知障碍,如下氏综合症中的认知障碍等是有用的。本发明还涉及用于预防或治疗认知障碍的方法,包括下氏综合症中的认知障碍。
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