3-cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-5-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-4-trifluoromethylthiopyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-5-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-4-trifluoromethylthiopyrazole
• 英文别名: 3-Cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-phenyl)-5-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-4-trifluoromethylthiopyrazole；1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-4-(trifluoromethylsulfanyl)pyrazole-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₈H₁₀Cl₂F₆N₄S
• 分子量: 499.267
• InChiKey: CWWJXDRBOBCIHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-己二酮 、 5-氨基-1-(2,6-二氯-对三氟甲基苯胺基)-3-腈-4-三氟甲基硫基吡唑 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-5-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-4-trifluoromethylthiopyrazole
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of N-phenylpyrazoles, compositions and use

  摘要：

  一种N-苯基吡唑衍生物的化学式为：##STR1##其中R.sup.1代表氰基、硝基或卤素；R.sup.2代表R.sup.5 SO.sub.2、R.sup.5 SO或R.sup.5 S基团，其中R.sup.5代表未取代或取代的烷基、烯基或炔基，取代基为卤素；R.sup.3代表偶氮基或叠氮基，或吡咯-1-基、吡唑-1-基、咪唑-1-基、1,2,4-三唑-4-基、1,2,4-三唑-1-基、1,2,3-三唑-1-基、1,2,3-三唑-2-基、哌啶基、吡咯啶基、吗啉基或N-烷基哌嗪基，可以被烷基或苯基取代；R.sup.4代表苯基，在2-位被氟、氯、溴或碘取代，在4-位被未取代或取代的烷基或烷氧基取代，取代基为卤素，或氟、氯、溴或碘；在6-位未取代或被氟、氯、溴或碘取代，以及其农药可接受的酸盐具有杀虫、杀线虫、驱虫和抗原虫活性。

  公开号：

  US04963575A1

文献信息

• Derivatives of N-phenylpyrazoles
  申请人：RHONE-POULENC AGRICULTURE LIMITED

  公开号：EP0352944B1

  公开（公告）日：1995-03-01
• US4963575A
  申请人：——

  公开号：US4963575A

  公开（公告）日：1990-10-16