ethyl 3-(tert-pentylamino)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(tert-pentylamino)propanoate
• 英文别名: Ethyl 3-(2-methylbutan-2-ylamino)propanoate
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₂
• 分子量: 187.282
• InChiKey: LAAZTXWNKPMNTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(tert-pentylamino)propanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium ethanolate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 2,4-dioxo-1-(tert-pentyl)piperidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3892621

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  叔戊基胺 、 丙烯酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 ethyl 3-(tert-pentylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  EP3892621

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A general catalytic β-C–H carbonylation of aliphatic amines to β-lactams
  作者：Darren Willcox、Ben G. N. Chappell、Kirsten F. Hogg、Jonas Calleja、Adam P. Smalley、Matthew J. Gaunt

  DOI：10.1126/science.aaf9621

  日期：2016.11.18

  straightforward palladium-catalyzed process exploits a distinct reaction pathway, wherein a sterically hindered carboxylate ligand orchestrates an amine attack on a palladium anhydride to transform aliphatic amines into β-lactams. The reaction is successful with a wide range of secondary amines and can be used as a late-stage functionalization tactic to deliver advanced, highly functionalized amine products

  CO 率先制造 β-内酰胺环 应变的 β-内酰胺环是青霉素和其他一些药物的关键特征。威尔考克斯等人。通过一氧化碳与仲胺的钯催化偶联，设计了一条通向这些四元环基序的通用途径。庞大的羧酸盐配体似乎有助于将 CO 初步掺入 Pd 酐中，然后通过 C-H 活化被胺攻击以建立闭环。与之前的 C-H 活化先于 CO 插入的方案相比，这种方法拓宽了底物范围。科学，这个问题 p。851 庞大的羧酸盐配体引导钯将一氧化碳和仲胺偶联成用于药物研究的多功能基序。胺的合成和功能化方法对于各种化学应用具有本质的重要性。我们提出了一种通用的碳氢键活化过程，该过程结合了现成的脂肪胺和原料气一氧化碳，以形成合成通用的增值酰胺产品。操作简单的钯催化过程利用了独特的反应途径，其中空间位阻的羧酸盐配体协调对钯酐的胺攻击，将脂肪胺转化为 β-内酰胺。该反应可成功用于多种仲胺，并可用作后期官能化策略，以提供可用于药物研究和其他领域
• HALOALLYLAMINE COMPOUNDS AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Nanjing Transthera Biosciences Co., Ltd.

  公开号：EP3892621A1

  公开（公告）日：2021-10-13

  The present invention relates to the technical field of pharmaceuticals. Specifically, the present invention relates to a halo-allylamine compound, or a pharmaceutically acceptable salt, an ester, a stereoisomer or a tautomer thereof, and a pharmaceutical formulation and a pharmaceutical composition comprising the compounds, and use in preventing and/or treating a disease related to or mediated by the SSAO/VAP-1 protein, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, L1 and Cy1 are defined in the specification.

  本发明涉及制药技术领域。具体而言，本发明涉及一种卤代烯丙基胺化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体或同系物，以及包含该化合物的药物制剂和药物组合物，并用于预防和/或治疗与 SSAO/VAP-1 蛋白质有关或由其介导的疾病、 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、L1 和 Cy1 在说明书中定义。
• [EN] HALOALLYLAMINE COMPOUNDS AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'HALOGÉNOALLYLAMINE ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 卤代烯丙基胺类化合物及其应用
  申请人：NANJING TRANSTHERA BIOSCIENCES CO LTD

  公开号：WO2020143763A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  本发明涉及医药技术领域。具体而言，本发明涉及卤代烯丙基胺类化合物式（I）或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体，及包含这些化合物的药物制剂、药物组合物，及其在预防和/或治疗与SSAO/VAP-1蛋白有关或由SSAO/VAP-1蛋白介导的疾病中的应用。其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、L1、Cy1如说明书中所定义。
• EP3892621
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——