1,2,3,4a,5,6,7,8,8a-decahydrobenzinden-4(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2,3,4a,5,6,7,8,8a-decahydrobenzinden-4(4H)-one
• 英文别名: 1,2,3,4a,5,6,7,8,8a,9-decahydrocyclopenta[b]naphthalen-4-one
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: HPCSETXUPZDGAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮氰醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 磷酸 、 lithium diethylamide 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.33h， 生成 1,2,3,4a,5,6,7,8,8a-decahydrobenzinden-4(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  合成中不饱和羧酸的二烯二醇。通过不饱和羧酸的串联Michael-Dieckmann脱羧环化反应合成环己酮和多环酮。

  摘要：

  通过将无环和脂环式不饱和羧酸的二烯二醇锂串联加入相同或其他不饱和羧酸的锂盐中来制备取代的2-环己烯酮4至7和六氢萘二烯酮和六氢茚并酮13至18。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86973-8

文献信息

• Aurell Maria J., Gavina Pablo, Mestres Ramon, Tetrahedron, 50 (1994) N 8, S 2571-2582
  作者：Aurell Maria J., Gavina Pablo, Mestres Ramon

  DOI：——

  日期：——
• Dienediolates of unsaturated carboxylic acids in synthesis. Synthesis of cyclohexenones and polycyclic ketones by tandem Michael-Dieckmann decarboxylative annulation of unsaturated carboxylic acids.
  作者：María J. Aurell、Pablo Gaviña、Ramon Mestres

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86973-8

  日期：1994.2

  Substituted 2-cyclohexenones 4 to 7 and hexaxydronaphthalenones and hexahydroindenones 13 to 18 are prepared by tandem Michael-Dieckmann addition of lithium dienediolates of acyclic and alicyclic unsaturated carboxylic acids to the lithium salts of the same or other unsaturated carboxylic acids.

  通过将无环和脂环式不饱和羧酸的二烯二醇锂串联加入相同或其他不饱和羧酸的锂盐中来制备取代的2-环己烯酮4至7和六氢萘二烯酮和六氢茚并酮13至18。