3,4-di(2-ethylhexyloxy)thiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-di(2-ethylhexyloxy)thiophene
• 英文别名: 3,4-bis((2-ethylhexyl)oxy)thiophene；DEHOT；3,4-Bis(2-ethylhexyloxy)thiophene；3,4-bis(2-ethylhexoxy)thiophene
• 化学式: C₂₀H₃₆O₂S
• 分子量: 340.571
• InChiKey: GIVZWHXTULQQAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-di(2-ethylhexyloxy)thiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以96%的产率得到2,5-dibromo-3,4-bis((2-ethylhexyl)oxy)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Tuning the painter's palette: subtle steric effects on spectra and colour in conjugated electrochromic polymers

  摘要：

  一系列鲜艳的π-共轭电致变色聚合物(ECPs)被设计和合成，旨在从微小的立体应变或松弛中提取结构-性质关系。

  DOI：

  10.1039/c4tc02685c
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基噻吩 、 2-乙基己醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,4-di(2-ethylhexyloxy)thiophene
  参考文献：
  名称：

  黄色电致变色聚合物材料，可通过调节侧链的位阻来进行微调电致荧光†

  摘要：

  设计并合成了一系列新型的导电共轭黄色至透射电致变色（EC）聚合物，以研究它们的结构与性质之间的关系，并在施加外部电势的情况下实现了电致荧光（EF）转换。这些双功能材料基于具有不同侧链的联苯-1,3,4-恶二唑和噻吩衍生物的重复单元。聚合物呈现相似的黄色，并在施加还原电势的情况下发出各种荧光，并且它们可以变成几乎透明且具有氧化电势的非荧光。还详细表征了光学对比度，电化学，电致变色和电荧光转换特性。还制造了一种包含这些聚合物的设备，该设备可以同时实现电致变色和电致荧光转换，

  DOI：

  10.1039/c7ra03097e
• 作为试剂：
  描述：

  3,4-二甲氧基噻吩 、 2-乙基己醇 、 对甲苯磺酸 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 3,4-di(2-ethylhexyloxy)thiophene 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give an oily liquid, i.e. 3,4-bis(2-ethylhexyloxy)thiophene (Compound II), 70% yield的产率得到3,4-di(2-ethylhexyloxy)thiophene
  参考文献：
  名称：

  ELECTROCHROMIC MATERIAL, METHOD FOR PREPARING THE SAME AND COMPONENT COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种聚噻吩电致变色材料，其为[3,4-双(2-乙基己氧基)噻吩]-噻吩-[3,4-二甲氧基噻吩]共聚物，化学式为I：其中，0＜n≦0.5m，0＜q＜m。该共聚物薄膜可在红色和透明之间可逆地变换颜色，循环寿命超过10,000次。它具有许多优点，如驱动电压低，在氧化状态下透明度高，响应时间短，适合喷涂操作等，因此在电致变色窗户、电致变色显示器等装置中具有广阔的应用前景。

  公开号：

  US20160046858A1

文献信息

• Spray-processable red-to-transmissive electrochromic polymers towards fast switching time for display applications
  作者：Xiaoming Chen、Zhangping Xu、Sai Mi、Jianming Zheng、Chunye Xu

  DOI：10.1039/c5nj00282f

  日期：——

  The introduction of a thiophene unit in red-to-transmissive electrochromic polymers successfully improves the switching speed (t₉₅ = 1.6 s).

  在红色-透明电致变色聚合物中引入噻吩单元成功地提高了开关速度（t95 = 1.6秒）。
• Tetrathiophene-based fully non-fused ring electron acceptors via asymmetric side chain engineering
  作者：Qian Yang、Renshuang Wu、Lisi Yang、Wenjing Liu、Xianglin Meng、Wenjun Zhang、Shuaishuai Shen、Miao Li、Yuanyuan Zhou、Jinsheng Song

  DOI：10.1016/j.dyepig.2023.111808

  日期：2024.1

  Side-chain engineering has been considered as one of the most promising strategies to optimize non-fullerene acceptors. In this work, we use side-chain engineering to synthesize three fully non-fused electron acceptors (FNEAs) i.e. two symmetric acceptors (4T-BE and 4T-TO) and one asymmetric acceptor (4T-BOE) by different side chain combination onto the tetrathiophene unit, which could effectively tune

  侧链工程被认为是优化非富勒烯受体最有前途的策略之一。在这项工作中，我们使用侧链工程通过不同的侧链组合合成了三种完全非稠合电子受体（FNEA），即两种对称受体（ 4T-BE和4T-TO）和一种不对称受体（4T-BOE ）。四噻吩单元，可以有效调节分子构象、电子性能、载流子传输、薄膜形貌和光伏性能。从4T-BE到4T-BOE和4T-TO，分子呈现出更多的红移吸收、更小的光学带隙、最初上升然后下降的 LUMO 能级以及更强的分子间堆积。当与聚合物供体 PBDB-T 混合时，具有烷氧基和酯侧链的不对称4T-BOE表现出 9.57% 的冠军 PCE，短路电流密度 ( J sc ) 为 16.28 mA/cm 2，开路电压 ( V oc）为0.87 V，填充因子（FF）为67.50%，高于基于PBDB-T: 4T-BE和PBDB-T: 4T-TO的器件。这些结果表明，不对称侧链工程对于设计高效 FNEA
• 液体添加剂及其制备方法、应用和有机太阳能电池
  申请人：武汉理工大学

  公开号：CN117567429A

  公开（公告）日：2024-02-20

  本发明涉及一种液体添加剂及其制备方法、应用和有机太阳能电池。在保护气氛下，将3‑甲氧基噻吩或3,4‑二甲氧基噻吩、2‑乙基己醇等加入到有机溶剂中，再加入催化剂硫酸氢钠并搅拌均匀，接着加热回流反应，最后反复分离提纯得到一系列液体添加剂。应用时将各种给体材料溶于有机溶剂中，再加入制得的液体添加剂并搅拌均匀，所得溶液旋涂在基底上后进行退火处理，由此制得给体材料薄膜，在退火前如果旋涂受体材料溶液就能得到活性层薄膜，后续还可以将其组装成有机太阳能电池。本发明提供的液体添加剂能够有效调节各种给体材料的纤维网络结构形貌，具有制备方法简单、适用对象广、添加量小、效果好等一系列优点。
• 具有聚集诱导发光性质的近红外二区荧光化合物及其制备方法与应用
  申请人：西藏大学

  公开号：CN116640165A

  公开（公告）日：2023-08-25

  本发明公开了一种具有聚集诱导发光性质的近红外二区荧光化合物及其制备方法与应用，所述近红外二区荧光化合物的结构式如式(1)所示：所述具有聚集诱导发光性质的近红外二区荧光化合物无毒，生物相容性好，易被生物体吸收和代谢；治疗脑缺血的化合物易获得，廉价，毒性小。其对脑缺血动物模型的可视化，具有较高的应用前景。
• BLACK SOLUBLE CONJUGATED POLYMERS WITH HIGHLY TRANSMISSIVE OXIDIZED STATE
  申请人：University of Florida Research Foundation, Inc.

  公开号：EP2271694A1

  公开（公告）日：2011-01-12