ethyl (E)-3-oxonon-4-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-oxonon-4-enoate
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: LPSFFZDGNLCEJC-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 ethyl (E)-3-oxonon-4-enoate 在 2,3,4,5,6-五氟苯甲酸 、 (8S,9S)-9-amino-(9-deoxy)epiquinine 作用下， 以 癸烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以34 %的产率得到ethyl (R)-5-(tert-butylperoxy)-3-oxononanoate
  参考文献：
  名称：

  γ,δ-不饱和 β-酮酯的有机催化不对称过氧化反应——一种制备手性环过氧化物的新途径

  摘要：

  介绍了 γ,δ-不饱和 β-酮酯的不对称过氧化方法。使用金鸡纳衍生的有机催化剂，以高达 95:5 的高对映体比例获得了目标 δ-过氧-β-酮酯。此外，这些 δ-过氧酯可以很容易地还原为手性 δ-羟基-β-酮酯，而不会影响 β-酮酯的功能。重要的是，这种化学通过一种新的 P2O5 介导的相应 δ-过氧-β-羟基酯的环化，为手性 1,2-二氧戊环（许多生物活性天然产物中的常见基序）开辟了一条简洁的途径。

  DOI：

  10.3390/molecules28114317
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 (E)-2-庚烯醛 在 五氯化铌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以72%的产率得到ethyl (E)-3-oxonon-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  γ，δ-不饱和-β-酮酸酯的制备：路易斯酸催化重氮乙酸乙酯将CH 2插入α，β-不饱和醛中

  摘要：

  γ，δ-不饱和-β-酮酸酯的合成是通过路易斯酸催化的α-重氮酯直接C H插入各种α，β-取代的不饱和醛中来实现的。在温和的条件下将重氮基乙酸乙酯C H插入烷基和芳基取代的α，β-不饱和醛中，以中等至高收率的酮/烯醇混合物形式提供相应的γ，δ-不饱和-β-酮酸酯互变异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.07.095

文献信息

• Nitrogen-containing heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0445811A2

  公开（公告）日：1991-09-11

  Nitrogen-containing heterocyclic compounds of the formula (I): wherein Y is N or CH; R1, which may be optionally bound through a hetero atom, is a hydrocarbon residue which may be substituted; R2 and R3 which may be same or different, are each independently hydrogen, cyano, nitro, optionally substituted lower alkyl, or -COD wherein D is alkoxy, hydroxy, halogen, or optionally substituted amino; or R2 and R3 are taken together to form a benzene ring which may be substituted; the dotted line is a chemical bond; Z is bound to a hetero nitrogen atom and is a group having the formula: wherein R4 is hydrogen, halogen or nitro, and R5 is a residue capable of forming an anion or a residue convertible into an anion; A is a direct bond or a spacer having atomic length of two or less between the phenylene group and the phenyl group; and n is an integer of 1 or 2; and the pharmaceutically acceptable salts thereof, have potent angiotensin II antagonist activity and antihypertensive activity, thus being useful as therapeutic agents for treating circulatory system diseases such as hypertensive diseases, heart diseases, strokes, etc.

  式(I)的含氮杂环化合物： 其中 Y 是 N 或 CH；R1（可选择通过杂原子结合）是可被取代的烃残基；R2 和 R3（可相同或不同）各自独立地是氢、氰基、硝基、可选择取代的低级烷基或 -COD，其中 D 是烷氧基、羟基、卤素或可选择取代的氨基；或 R2 和 R3 一起形成可被取代的苯环；虚线是化学键；Z 与杂氮原子结合，是具有式（I）的基团： 其中 R4 是氢、卤素或硝基，R5 是能形成阴离子的残基或可转化为阴离子的残基；A 是直接键或亚苯基和苯基之间原子长度为 2 或更小的间隔键；n 是 1 或 2 的整数；其药学上可接受的盐具有强效血管紧张素 II 拮抗剂活性和抗高血压活性，因此可用作治疗高血压疾病、心脏病、中风等循环系统疾病的治疗剂。
• US5304565A
  申请人：——

  公开号：US5304565A

  公开（公告）日：1994-04-19