ethyl 17-hydroxy-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 17-hydroxy-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecanoate
• 英文别名: ethyl 2-[2-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetate；ethyl 17-hydroxy-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecan-1-oate；Ethyl 17-hydroxy-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecan-1-oate
• 化学式: C₁₄H₂₈O₈
• 分子量: 324.372
• InChiKey: MSCUBPGHXOZBCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 17-hydroxy-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecanoate 在 吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (S)-19-((2S,4R)-4-hydroxy-2-((4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carbonyl)-20,20-dimethyl-17-oxo-3,6,9,12,15-pentaoxa-18-azahenicosyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  아토르바스타틴 유래의 HMG-CoA 환원효소 분해 유도 화합물

  摘要：

  该专利涉及HMG-CoA还原酶降解诱导化合物。具体而言，该专利涉及一种将阿托伐他汀和E3泛素连接酶结合物连接在一起的化学连接剂的功能性化合物，其用作HMG-CoA还原酶的分解方法，以及用于预防或治疗与HMG-CoA还原酶相关疾病的药学组合物的制备方法。

  公开号：

  KR102160377B1
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 羟丙基淀粉磷酸酯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以26%的产率得到ethyl 17-hydroxy-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecanoate
  参考文献：
  名称：

  IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20190192668A1

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• IRAK degraders and uses thereof
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US10874743B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• EGFR proteolysis targeting chimeric molecules and associated methods of use
  申请人：Arvinas Operations, Inc.

  公开号：US10994015B2

  公开（公告）日：2021-05-04

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of receptor tyrosine kinase (RTK) proteins. In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a ligand which binds to an E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds a target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effectuate ubiquitination, and therefore, degradation (and inhibition) of the target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，它们可用作受体酪氨酸激酶（RTK）蛋白的调节剂。特别是，本公开涉及双功能化合物，其一端含有与 E3 泛素连接酶结合的配体，另一端含有与靶蛋白结合的分子，从而使靶蛋白靠近泛素连接酶以实现泛素化，进而降解（和抑制）靶蛋白。本公开内容展示了与靶蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物可以治疗或预防因目标蛋白聚集或积聚而导致的疾病或失调。
• Atorvastatin derived HMG-CoA reductase degradation inducing compound
  申请人：UPPTHERA

  公开号：US11066391B1

  公开（公告）日：2021-07-20

  The present invention relates to bifunctional compounds that induce HMG-CoA reductase degradation, in which in which atorvastatin and E3 ubiquitin ligase binding moiety are chemically linked. The present invention also relates to a preparation method of the compounds, a method for degrading HMG-CoA reductase using the compounds, and a composition for the prevention or treatment of HMG-CoA reductase-related diseases comprising the compounds.

  本发明涉及诱导HMG-CoA还原酶降解的双功能化合物，其中阿托伐他汀和E3泛素连接酶结合分子通过化学连接。本发明还涉及该化合物的制备方法、使用该化合物降解HMG-CoA还原酶的方法，以及包含该化合物的用于预防或治疗HMG-CoA还原酶相关疾病的组合物。
• [EN] EGFR PROTEOLYSIS TARGETING CHIMERIC MOLECULES AND ASSOCIATED METHODS OF USE<br/>[FR] MOLÉCULES CHIMÉRIQUES CIBLANT LA PROTÉOLYSE DE L'EGFR ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2018119441A9

  公开（公告）日：2019-10-10