1-(o-hydroxyphenyl)imidazo[1,5-a]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(o-hydroxyphenyl)imidazo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 2-Imidazo[1,5-a]pyridin-1-ylphenol
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O
• 分子量: 210.235
• InChiKey: UXYIXXVDSLVQSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟化硼乙醚 、 1-(o-hydroxyphenyl)imidazo[1,5-a]pyridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1-（邻-羟基苯基）咪唑并[1,5- a ]吡啶硼配合物的高效蓝光发射

  摘要：

  合成了两个1-（邻-羟基苯基）咪唑并[1,5- a ]吡啶的硼配合物，称为BOHPIP。这些络合物在溶液中表现出蓝色发射，具有高量子产率（ΦFL=高达0.71）。另外，1-（邻-羟基苯基）咪唑并[1，5 - a ]吡啶-BPh2配合物即使在固态（ΦFL＝ 0.58）也显示出强的蓝色发射。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.05.048
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-咪唑并[1,5-a]吡啶 在 三溴化硼 、 potassium hydroxide 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(o-hydroxyphenyl)imidazo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  1-（邻-羟基苯基）咪唑并[1,5- a ]吡啶硼配合物的高效蓝光发射

  摘要：

  合成了两个1-（邻-羟基苯基）咪唑并[1,5- a ]吡啶的硼配合物，称为BOHPIP。这些络合物在溶液中表现出蓝色发射，具有高量子产率（ΦFL=高达0.71）。另外，1-（邻-羟基苯基）咪唑并[1，5 - a ]吡啶-BPh2配合物即使在固态（ΦFL＝ 0.58）也显示出强的蓝色发射。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.05.048

文献信息

• Divalent metal complexes of N,O- and N,N-bidentate imidazo[1,5-a]pyridine ligands: Synthesis, crystal structures, and photophysical properties
  作者：Yasushi Imada、Shoma Mukai、Koki Tahara、Natsumi Kozai、Masami Itaya、Yasushi Yoshida、Shoko Ueta、Yukihiro Arakawa、Keiji Minagawa、Fumitoshi Yagishita

  DOI：10.1016/j.ica.2023.121584

  日期：2023.9
• US7714319B2
  申请人：——

  公开号：US7714319B2

  公开（公告）日：2010-05-11