2-(5-(4-bromophenyl)-2H-tetrazol-2-yl)acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-(4-bromophenyl)-2H-tetrazol-2-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-[5-(4-Bromophenyl)tetrazol-2-yl]acetonitrile
• 化学式: C₉H₆BrN₅
• 分子量: 264.084
• InChiKey: ZMEKLVGZSKKSFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-(4-bromophenyl)-2H-tetrazol-2-yl)acetonitrile 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(5-(4-(2-aminoethyl)phenyl)-2H-tetrazol-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOTRIAZINE DERIVATIVES AS A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOTRIAZINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A

  摘要：

  本发明提供了公式（1）的三唑三嗪衍生物作为A2A受体拮抗剂。公式（1）的化合物和包括这些化合物的药物组合物可用于治疗与A2A受体过度功能有关的疾病，如某些类型的癌症。该发明揭示了公式（1）的化合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2020002968A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙腈 、 5-(4-溴苯)-1H-四唑 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以51.2%的产率得到2-(5-(4-bromophenyl)-2H-tetrazol-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOTRIAZINE DERIVATIVES AS A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOTRIAZINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A

  摘要：

  本发明提供了公式（1）的三唑三嗪衍生物作为A2A受体拮抗剂。公式（1）的化合物和包括这些化合物的药物组合物可用于治疗与A2A受体过度功能有关的疾病，如某些类型的癌症。该发明揭示了公式（1）的化合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2020002968A1

文献信息

• TRIAZOLOTRIAZINE DERIVATIVES AS A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Zhejiang Vimgreen Pharmaceuticals, Ltd

  公开号：EP3814355A1

  公开（公告）日：2021-05-05