2-(3,5-dibromopyrazol-1-yl)acetonitrile | 1596862-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2-(3,5-dibromopyrazol-1-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(3,5-Dibromopyrazol-1-yl)acetonitrile
• CAS: 1596862-64-4
• 化学式: C₅H₃Br₂N₃
• 分子量: 264.907
• InChiKey: OBHFUGAWERFDDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-dibromopyrazol-1-yl)acetonitrile 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 甲烷磺酸 、 [(2-di-tert-butylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1’-biphenyl)-2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 potassium tert-butylate 、 tBuBrettPhos 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 76.17h， 生成 tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-[5-[7-fluoro-3-[(5,5,6-trimethyl-7-oxo- 4,8-dihydropyrazolo[1,5-d][1,4]diazepin-2-yl)amino]-6-isoquinolyl]-4-methyl-3-pyridyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2020023560A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020023560A5
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-1H-吡唑 、 溴乙腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 以950 mg的产率得到2-(3,5-dibromopyrazol-1-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  NAPHTHYRIDINES AS INHIBITORS OF HPK1

  摘要：

  萘啶化合物及其作为HPK1抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫反应方面很有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备萘啶化合物的方法。

  公开号：

  US20180282328A1

文献信息

• NAPHTHYRIDINES AS INHIBITORS OF HPK1
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180282328A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Naphthyridine compounds and their use as inhibitors of HPK1 are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the naphthyridine compounds.

  萘啶化合物及其作为HPK1抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫反应方面很有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备萘啶化合物的方法。
• ISOQUINOLINES AS INHIBITORS OF HPK1
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180282282A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Isoquinoline compounds and their use as inhibitors of HPK1 (hematopoietic kinase 1) are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibitng HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the isoquinoline compounds.

  描述了异喹啉化合物及其作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途。这些化合物在治疗依赖于HPK1的疾病和增强免疫应答方面非常有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗依赖于HPK1的疾病的方法、增强免疫应答的方法，以及制备异喹啉化合物的方法。
• 吡唑并环类化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用途
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN113845531A

  公开（公告）日：2021-12-28

  本发明涉及式I的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、多晶型物、共晶物、溶剂合物、代谢物、前药或它们中两种或更多种的任意混合物，包含其的药物组合物，其制备方法及其在制备用于治疗例如肿瘤的药物中的用途。
• WO2020023560A5
  申请人：——

  公开号：WO2020023560A5

  公开（公告）日：2022-07-22