7-(3-methylisoxazol-5-yl)heptan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-(3-methylisoxazol-5-yl)heptan-1-ol
• 英文别名: 7-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)heptan-1-ol
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: RBXWAAYMOMQZGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3-methylisoxazol-5-yl)heptan-1-ol 、 dichloromethane hexane 在 sodium acetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 5-(7-acetoacetoxyhept-1-yl)-3-methylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dihydropyridine derivatives

  摘要：

  该式的新型治疗性1,4-二氢吡啶衍生物中，A是可选择取代的非融合的唑基；R是较低的烷基；X是-CH₂-，-S-，-SO-或-SO₂-；n为5、6、7或8；Ar是苯基，一次或两次被NO₂，CF₃或Cl基取代。

  公开号：

  EP0379351A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异唑 、 正丁基锂 、 6-溴正己醇 在 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-(3-methylisoxazol-5-yl)heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dihydropyridine derivatives

  摘要：

  该式的新型治疗性1,4-二氢吡啶衍生物中，A是可选择取代的非融合的唑基；R是较低的烷基；X是-CH₂-，-S-，-SO-或-SO₂-；n为5、6、7或8；Ar是苯基，一次或两次被NO₂，CF₃或Cl基取代。

  公开号：

  EP0379351A1

文献信息

• Generation of 1,4-dihydropyridine derivatives
  申请人：SynPhar Laboratories, Inc.

  公开号：US05120750A1

  公开（公告）日：1992-06-09

  A 1,4-dihydropyridine derivative of the formula I: ##STR1## is provided in which: A is an azole moiety; R is a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group; X is --CH.sub.2 --, --S--, --SO-- or --SO.sub.2 --; n is 5, 6, 7 or 8; and Ph is a phenyl group substituted once or twice by NO.sub.2, CF.sub.3 or Cl groups.

  提供了一种公式为I的1,4-二氢吡啶衍生物：##STR1## 其中：A是一个唑类基团；R是C.sub.1-C.sub.4烷基；X是--CH.sub.2 --，--S--，--SO--或--SO.sub.2 --；n为5、6、7或8；Ph是苯基，一次或两次被NO.sub.2、CF.sub.3或Cl基团取代。
• US5120750A
  申请人：——

  公开号：US5120750A

  公开（公告）日：1992-06-09