5-iodo-5'-dimethoxytrityl-2'-deoxyuridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-iodo-5'-dimethoxytrityl-2'-deoxyuridine
• 英文别名: 1-[(2R,4S,5S)-4-hydroxy-5-[1-hydroxy-2,2-bis(2-methoxyphenyl)-2-phenylethyl]oxolan-2-yl]-5-iodopyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₃₀H₂₉IN₂O₇
• 分子量: 656.474
• InChiKey: MCTLHCACJPURCH-NSGKLNLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 5-iodo-5'-dimethoxytrityl-2'-deoxyuridine 、 P(C6 H5)3 、 三正丁基氢锡 生成 5-formyl-5'-dimethoxytrityl-2'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anti-viral pyrimidine nucleoside analogues
  申请人：——

  公开号：US20030176370A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  A compound, which can show potent anti-viral activity against, for example, cytomegalo virus, has the formula (I), wherein R is selected from the group comprising, optionally substituted, C 5 to C 20 alkyl and, optionally substituted, C 5 to C 20 cycloalkyl; R′ is selected from the group comprising hydrogen, alkyl, cycloalkyl, halogens, amino, alkylamino, dialkylamino, nitro, cyano, alkyoxy, aryloxy, thiol, alkylthiol, arythiol, alkyl; R″ is selected from the group comprising hydrogen, alkyl, cycloalkyl, halogens, alkyloxy, aryloxy and aryl; Q is selected from the group comprising O, NH, S, N-alkyl and CY 2 , where Y may be the same or different and is selected from H, alkyl and halogens; X is selected from the group comprising O, NH, S, Se, N-alkyl, (CH 2 ) n where n is 1 to 10, and CY 2 where Y may be the same or different and is selected from hydrogen, alkyl and halogens; Z is selected from the group comprising O, S, NH, and N-alkyl; T is selected from the group comprising H, halogens, alkyl (C 1 to C 10 ), O-alkyl (C 1 to C 10 ), N 3 and CN; T′ is selected from the group comprising H, halogens, O-alkyl (C 1 to C 10 ), N 3 and CN; or T and T′ together form a bridge which is selected from the group comprising —O—, —NH— and —(CH 2 ) p — wherein p is an integer from 1 to 6; T″ is selected from the group comprising H, OH, halogens, N 3 and CN; T′″ is selected from the group comprising H, OH, halogens, N 3 and CN; or T″ and T′″ together form a bridge which is selected from the group comprising —O—, —NH— and —(CH 2 ) p — wherein p is an integer from 1 to 6; or T and T′″ together form ═CH 2 ; and W is selected from the group comprising H, a phosphate group a phosphonate group; and a pharmacologically acceptable salt derivative or pro-drug thereof.

  一种可对例如巨细胞病毒表现出强效抗病毒活性的化合物具有式(I)，其中 R 选自由任选取代的 C 5 至 C 20 烷基和任选取代的 C 5 至 C 20 R′选自包括氢、烷基、环烷基、卤素、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、硝基、氰基、烷氧基、芳氧基、硫醇、烷硫醇、芳硫醇、烷基在内的组；R″选自包括氢、烷基、环烷基、卤素、烷氧基、芳氧基和芳基在内的组；Q 选自包括 O、NH、S、N-烷基和 CY 2 其中 Y 可以相同或不同，选自 H、烷基和卤素； X 选自包括 O、NH、S、Se、N-烷基、(CH2) 2 ) n 其中 n 为 1 至 10，以及 CY 2 其中 Y 可以相同或不同，选自氢、烷基和卤素；Z 选自 O、S、NH 和 N-烷基；T 选自 H、卤素、烷基（C 1 至 C 10 ）、O-烷基（C 1 至 C 10 ), N 3 和 CN；T′选自包括 H、卤素、O-烷基（C 1 至 C 10 ), N 3 和 CN；或 T 和 T′共同形成一个桥，该桥选自包括 -O-、-NH- 和 -(CH)在内的组。 2 ) p - 其中 p 是 1 到 6 的整数；T″ 选自包括 H、OH、卤素、N 3 和 CN 所组成的组； T′″ 选自包括 H、OH、卤素、N 3 和 CN 所组成的组；或 T″ 和 T′″ 一起形成一个桥，该桥选自由 -O-、-NH- 和 -(CH 2) 组成的组。 2 ) p - 其中 p 是 1 到 6 的整数；或 T 和 T′″一起形成 ═CH 2 和 W 选自包括 H、磷酸基团、膦酸基团和药理学上可接受的盐衍生物或其原药的组。
• EP0702675A4
  申请人：——

  公开号：EP0702675A4

  公开（公告）日：1996-02-02
• METHOD FOR PALLADIUM CATALYZED CARBON-CARBON COUPLING AND PRODUCTS
  申请人：WASHINGTON STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP0702675A1

  公开（公告）日：1996-03-27
• ANTI-VIRAL PYRIMIDINE NUCLEOSIDE ANALOGUES
  申请人：University College Cardiff Consultants Limited

  公开号：EP0980377B1

  公开（公告）日：2002-07-31
• SULFORHODAMINE PHOSPHORAMIDITE DYES
  申请人：Cepheid

  公开号：EP3790931A1

  公开（公告）日：2021-03-17