N-(4-hydroxy-3-phenylquinolin-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(4-hydroxy-3-phenylquinolin-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-(4-oxo-3-phenyl-1H-quinolin-2-yl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 390.463
• InChiKey: VJYNMHPTYUTTKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 、 靛红酸酐 、 苯乙炔 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 以87%的产率得到N-(4-hydroxy-3-phenylquinolin-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  由磺基酮亚胺和异戊酸酐串联合成N-（4-羟基喹啉-2-基）磺酰胺

  摘要：

  一类新的一锅法合成ñ - （4-羟基喹啉-2-基）磺酰胺衍生物在中度至良好的产率通过磺酰基叠氮化物，末端炔烃之间靛红酸酐在顺序铜催化反应，并取得Ñ，N-二甲基甲酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.039

文献信息

• A tandem synthesis of N-(4-hydroxyquinolin-2-yl)sulfonamides from sulfonoketenimides and isatoic anhydride
  作者：Issa Yavari、Manijeh Nematpour、Mohammad Askarian-Amiri

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.05.039

  日期：2014.9

  The one-pot synthesis of a novel class of N-(4-hydroxyquinolin-2-yl)sulfonamide derivatives is achieved in moderate to good yields by the sequential copper-catalyzed reaction between sulfonyl azides, terminal alkynes, and isatoic anhydride in N,N-dimethylformamide.

  一类新的一锅法合成ñ - （4-羟基喹啉-2-基）磺酰胺衍生物在中度至良好的产率通过磺酰基叠氮化物，末端炔烃之间靛红酸酐在顺序铜催化反应，并取得Ñ，N-二甲基甲酰胺。