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1,4-bis(4-butylphenyl)butane-1,4-dione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-bis(4-butylphenyl)butane-1,4-dione
英文别名
1,4-Bis-(4-butyl-phenyl)-butan-1,4-dion;1,4-Bis-(4-butyl-phenyl)-butane-1,4-dione
1,4-bis(4-butylphenyl)butane-1,4-dione化学式
CAS
——
化学式
C24H30O2
mdl
——
分子量
350.501
InChiKey
KCWNSHZOJZDFGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-bis(4-butylphenyl)butane-1,4-dioneWoollins 试剂 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以83%的产率得到2,5-bis(4-butylphenyl)selenophene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of novel 2,5-diarylselenophenes from selenation of 1,4-diarylbutane-1,4-diones or methanol/arylacetylenes
    摘要:
    2,4-二(苯基)-1,3-二硒代二膦烯-2,4-二硒化物[PhP(Se)(μ-Se)]2(Woollins试剂,WR)与相应的1,4-二芳基丁酮1a-g在回流的甲苯中反应,获得了相应的2,5-二芳基硒茚烯2a-g,产率极佳(高达99%)。此外,2,5-二芳基硒茚烯(2a和2b)也可以通过芳基乙炔与等量的O-甲基硒氢苯基膦酸二硒酯反应获得,产率为70-80%;后者是由WR和甲醇衍生而来的。本文呈现了2,5-二芳基硒茚烯的首次X射线结构,并对其氧化还原性质进行了表征。
    DOI:
    10.1039/b924986a
  • 作为产物:
    描述:
    丁苯二硫化碳三氯化铝 、 sodium dithionite 、 乙醇 作用下, 生成 1,4-bis(4-butylphenyl)butane-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Weygand; Lanzendorf, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1938, vol. <2> 151, p. 204,213
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Weygand; Lanzendorf, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1938, vol. <2> 151, p. 204,213
    作者:Weygand、Lanzendorf
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of novel 2,5-diarylselenophenes from selenation of 1,4-diarylbutane-1,4-diones or methanol/arylacetylenes
    作者:Guoxiong Hua、John B. Henry、Yang Li、Andrew R. Mount、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins
    DOI:10.1039/b924986a
    日期:——
    Reaction of 2,4-bis(phenyl)-1,3-diselenadiphosphetane-2,4-diselenide [PhP(Se)(μ-Se)]2 (Woollins’ reagent, WR) with one equivalent of 1,4-diarylbutane-1,4-diones 1a–g in refluxing toluene affords the corresponding 2,5-diarylselenophenes 2a–g in excellent yields (up to 99%). Alternatively, the 2,5-diarylselenophenes (2a and 2b) can be obtained in 70–80% yields from the reaction of arylacetylene with an equivalent of O-methyl Se-hydrogen phenylphosphonodiselenoate; the latter was derived from WR and methanol. The first X-ray structure of 2,5-diarylselenophenes is presented along with characterisation of their redox properties.
    2,4-二(苯基)-1,3-二硒代二膦烯-2,4-二硒化物[PhP(Se)(μ-Se)]2(Woollins试剂,WR)与相应的1,4-二芳基丁酮1a-g在回流的甲苯中反应,获得了相应的2,5-二芳基硒茚烯2a-g,产率极佳(高达99%)。此外,2,5-二芳基硒茚烯(2a和2b)也可以通过芳基乙炔与等量的O-甲基硒氢苯基膦酸二硒酯反应获得,产率为70-80%;后者是由WR和甲醇衍生而来的。本文呈现了2,5-二芳基硒茚烯的首次X射线结构,并对其氧化还原性质进行了表征。
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