1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluorooctadecan-8-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluorooctadecan-8-ol
• 英文别名: 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-Tridecafluorooctadecan-8-ol
• 化学式: C₁₈H₂₅F₁₃O
• 分子量: 504.375
• InChiKey: IJSRVYHFCAKBJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.01
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-十二烯十二碳烯α-十二碳烯α-十二碳烯 、 1-溴全氟乙烷 在 cobalt(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 N-异丙基-N-甲基叔丁胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluorooctadecan-8-ol
  参考文献：
  名称：

  钴催化烯烃与全氟烷基溴和大气氧的羟基全氟烷基化

  摘要：

  已经开发了一种温和有效的烯烃羟基全氟烷基化方法。该方法具有广泛的底物范围、良好的产率和温和的条件，可以耐受单、二和三取代的烯烃，包括苯乙烯和未活化的脂肪族烯烃。该策略为使用广泛可用且廉价的全氟烷基溴和大气氧快速有效构建 β-全氟烷基醇提供了有价值的解决方案。

  DOI：

  10.1055/a-1674-6564

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Hydroxyperfluoroalkylation of Alkenes with Perfluoroalkyl Bromides and Atmospheric Oxygen
  作者：Wu Fan、Suhua Li、Qiankun Li、Qilin Sun、Liangzhi Pang、Shuxian Mao、Yuyi Zhou、Jing Xu

  DOI：10.1055/a-1674-6564

  日期：2022.3

  for the cobalt-catalyzed hydroxyperfluoroalkylation of alkenes has been developed. This method demonstrated broad substrate scope, good yields, and mild conditions with the tolerance of mono-, di-, and trisubstituted alkenes including both styrenes and non-activated aliphatic olefins. This strategy offered a valuable solution for rapid and efficient construction of β-perfluoro­alkyl alcohols using widely

  已经开发了一种温和有效的烯烃羟基全氟烷基化方法。该方法具有广泛的底物范围、良好的产率和温和的条件，可以耐受单、二和三取代的烯烃，包括苯乙烯和未活化的脂肪族烯烃。该策略为使用广泛可用且廉价的全氟烷基溴和大气氧快速有效构建 β-全氟烷基醇提供了有价值的解决方案。